RT-6(RT-6)人疱疹病毒6型探针法荧光定量PCR试剂盒范围

库存 ：21

英文名 ：Human Herpesvirus-6B(HHV-6B)6B

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：一年

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50T

产品名称：RT-6(RT-6)人疱疹病毒6型探针法荧光定量PCR试剂盒范围
英文名称：Human Herpesvirus-6B(HHV-6B)6B
规格：50T
编号：HE81066-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

下面是公司正在打折促销产品：
Adenylosuccinate Lyase  腺苷酸琥珀酸裂解酶抗体
HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2抗体
Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
CROT/COT  过氧化物酶体肉碱酰基转移酶抗体
PAICS  磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗体
盐酸特拉唑嗪标准品
特拉唑嗪相关物质A标准品
特拉唑嗪相关物质B标准品
特拉唑嗪相关物质C标准品
盐酸特比萘芬标准品
RT-6(RT-6)人疱疹病毒6型探针法荧光定量PCR试剂盒范围100g25ml马尿酸-L-苯氨酸indoleacetic acid oxida-se98%100gGSP
25g500ml双甘氨肽maltose98%25gAST
500g100ml双甘氨肽Triose-phosphateisomerase98%500gHAase
25MG1g双甘氨肽Fructose 1,6 bisphosphate aldolase≥98%25MGDPD
250mg5g甘氨酸酯盐酸盐PFP96%250mgAGEs
10MG100g甘氨酸酯盐酸盐Indoleacetic acid binding≥99%10MGDBP
1g25g甘氨酸酯盐酸盐endo-1,4-β-mannanase1gCYP2E1
250mg100mg甘氨酸酯盐酸盐β-xylosidases250mgc
1mg100g甘氨酸酯盐酸盐CHI≥97% (HPLC)1mgZn-MT
1g25g甘氨酸酯盐酸盐Nitrite reductase98%1gVEGF
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，RT-6(RT-6)人疱疹病毒6型探针法荧光定量PCR试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。