双歧杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测

库存 ：55

英文名 ：Bifidobacterium spp.

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：一年

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50T

产品名称：双歧杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测
英文名称：Bifidobacterium spp.
规格：50T
编号：HE80680-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

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异红草素
紫云英甙；莰非醇-3-O-葡糖苷；酚-3-葡萄糖苷; 黄芪苷
仙茅甙
BCL7B  BCL7B蛋白抗体
RMND5B  RMND5B蛋白抗体
NNP1/RRP1 like protein  新型核蛋白质1抗体
α-Adaptin  衔接蛋白α抗体
SASS6  纺锤体组装异常蛋白6抗体
双歧杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测98%5g5ml还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(速率微板法)Anti-tissue transglutaminase IgA antibody75%98%5gFCV-AB
98%100g1g还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(速率微板法)glycogen phosphorylase90%98%100gIL-21
98%500g25g还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(速率比色法)α-galactosidase90%98%500gCYP2D6
98%500g5g还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒(速率比色法)tartrate-resistant acid phosphatase 599%98%500gCYP2C9
98%25mg25g超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(邻苯三酚比色法)tartrate-resistant acid phosphatase 598%98%25mgFE
97%5mg5g超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(邻苯三酚比色法)Receptor III for the Fc region of immunoglobulin G98%97%5mgBAD
97%1mg100ml过氧化酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法)17-ketosteroide≥70 units/mg protein97%1mgP-BAD
100g25ml过氧化酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法)Cysteine leukotriene receptor 195%100gGLU
97%25g1g卵黄盐水five lipoxygenase activating protein95%97%25gVB3
97%500g250mg胰凝乳蛋白酶（猪）Heparin-PF4 complex；HIT Antibody95%97%500gKYNU
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，双歧杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。