吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测

库存 ：23

英文名 ：Babesia gibsoni

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：一年

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50T

产品及特点:
吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测 成分，但不能检测其他非 吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

产品名称	吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测
英文名称	Babesia gibsoni
编号	HE80648-R

荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
Compound K
(−)-Gallocatechin gallate；GC
(−)-Catechin gallate；CG
橄榄苦甙
党参炔甙
COPS6  信号转导蛋白亚基6抗体
FBXO21  F-box蛋白21抗体
FBXO38  F-box蛋白38抗体
COPS4  信号转导蛋白亚基4抗体
COPS7A  信号转导蛋白亚基7A抗体
吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测98%100g25g醋酸白试剂Interleukin 1 Receptor1AR，98%98%100gHPA
98%500g5g精浆柠檬酸定量试剂盒Melanoma-associated antigen D4 antibodyAR，98%98%500gAPT
98%100g100g精浆中性α-葡萄糖苷酶定量试剂盒Cystatin-SNAR，95%98%100gICD；IDH
98%25g25g游离血红蛋白检测试剂盒(邻胺比色法)Myosin-VIIAAR，95%98%25gGIP
97%5g5g游离血红蛋白检测试剂盒(邻-胺比色法)sodium glucose co-transporter 2AR，95%97%5gINH-B
99%100g100g血红蛋白检测试剂盒(比色法)CXC-chemokine ligand 12AR，97%99%100gIDO
99%25g25g血红蛋白检测试剂盒(比色法)Cyclin-dependent kinase 11AR，97%99%25gLumbrukinase
99%5g5g高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm法)colony-stimulating factor receptor 1AR，97%99%5gSOST
99%100g1g高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm法)Epithelial discoidin domain-containing receptor 1高纯，98%99%100gEL
99%25g5g高铁血红蛋白检还原检测试剂盒(比色法)Vascular endothelial cell growth factor receptor 1高纯，98%99%25gFC
原理:
吉氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。