变形丝囊霉菌探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂

库存 ：34

英文名 ：Aphanomyces astaci

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：一年

供应商 ：上海研生

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：50T

产品名称：变形丝囊霉菌探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂
英文名称：Aphanomyces astaci
规格：50T
编号：HE80617-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

下面是公司正在打折促销产品：
Chelerythrine
Sanguinarine
Nitidine Chloride
Homoharringtonine
Gramine
FAM81A  FAM81A蛋白抗体
phospho-PRKD1(Ser738)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
Salmonella typhimurium O  伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体
BASP1/Nap22  脑富含膜附着信号蛋白1抗体
Salmonella enteritidis H  伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体
变形丝囊霉菌探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂97%250g250mgRIPA裂解液(强)tuberculosis antibodyAR，98%97%250gG6PD
97%100g1gSDS细胞裂解液Neurofilament LAR，98%97%100gGK
97%500g250mgTriton X-100细胞裂解液Interleukin 4 receptorAR，99%97%500gGOD
98%10g25gTriton-SDS细胞裂解液FilaggrinAR，39%98%10gGIP
98%500g100gWestern及IP细胞裂解液(无抑制剂)Adenovirus IgMAR，99%98%500gGLUT4
98%500g25gRIPA裂解液(强,无抑制剂)Glutathione peroxidase 3AR，99%98%500gPA
98%5g100g细胞核蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒hypoxia-inducible factor2色标，99%98%5gPCSK9
250g500g细胞核蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒Norwalk VirusesCP，99%250gPGI2
99%250g1g细胞核蛋白提取试剂盒glycerol 3-phosphate dehydrogenaseCP，98%99%250gPGD2
99%500g25g细胞核蛋白提取试剂盒Activin BAR，98%99%500gPGE1
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，变形丝囊霉菌探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。