DNA纯化试剂盒/PCR产物纯化试剂盒|PCR Purification Kit [可申请试用]

DNA纯化试剂盒/PCR产物纯化试剂盒|PCR Purification Kit [可申请试用]

价格: ¥88

品牌:翌圣生物(Yeasen) 品牌认证

货号:19106ES50

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产品详情

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库存 :大量

英文名 :MolPure® PCR Purification Kit

CAS号 :点击查看

保质期 :有效期1年

供应商 :翌圣生物科技(上海)股份有限公司

保存条件 :室温保存

规格 :50T

产品信息

产品名称

产品货号

规格

价格

MolPure® PCR Purification Kit  DNA纯化试剂盒/PCR产物纯化试剂盒

19106ES08

5 T

询价

19106ES50

50 T

233.00

19106ES70

200 T

573.00

 

产品描述

MolPure® PCR Purification Kit采用MolPure® DNA Column P2和新型的溶液体系,适用于去除PCR反应体系以及各种反应体系(如酶切体系,连接体系等)中的dNTPs,多余的引物,缓冲体系和酶等,也可用作DNA的浓缩和纯化。纯化过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便,15 min即可完成PCR产物纯化,纯化后的DNA纯度高,可直接用于酶切、连接、转化、测序等后续实验。

 

试剂盒组分

 

编号

组分名称

19106ES08

(5 T)

19106ES50

(50 T)

19106ES70

(200 T)

19106-A

DNA吸附柱P2 (MolPure® DNA Column P2)

5个

50个

200个

19106-B

2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P2)

5个

50个

200个

19106-C

结合液BD (BD Buffer P2)

2.5 mL

25 mL

100 mL

19106-D

漂洗液W* (Wash Buffer*)

1.3 mL

13 mL

50 mL

19106-E

洗脱液 (Elution Buffer)

1 mL

10 mL

20 mL

19106-F

缓冲液AC(AC Buffer P2)

500 µL

5 mL

20 mL

 

运输和保存方法

 

常温运输。室温保存,有效期12个月。

 

注意事项

 

1. Elution Buffer不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。TE(pH=8.0)或者水(pH>7.5)均可以使用,但是DNA的洗脱效率通常要比Elution Buffer低20%左右,注意TE中的EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

2. 回收纯化的DNA片段一般在100 bp到40 kb之间,过长或者过短片段的回收率会显著下降。

3. 如果待纯化的PCR反应体系中含有非常多的非特异性条带,建议使用MolPure® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒(Cat#19101ES)。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

5. 本产品仅作科研用途!

 

实验前准备

 

1. 自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,无水乙醇,离心管等。

2. 除特殊指明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到13,000 rpm转速的传统台式离心机。

3. 首次使用前,在漂洗液W*(19101-E)瓶中加入4倍体积的无水乙醇,充分混匀后使用,并做好标记。如果发现漂洗液W*由于运输或保管不当造成容量严重不准,请用量筒定容后再加入4倍体积的无水乙醇。每次使用后将瓶盖盖紧,以保持漂洗液W*中的乙醇含量。

 

操作方法

 

1. PCR反应结束后,将反应液移至干净的1.5 mL离心管中,加入5倍体积的结合液BD,上下颠倒混匀。

【注】:通常取100 µL的PCR反应液进行产物纯化,若需纯化的PCR反应液不足100µL,请加入ddH2O补足到100 µL。

2.(选做)向DNA吸附柱P2中加入100 µL缓冲液AC,13,000 rpm离心1 min,弃掉废液。

【注】:仅限临近效期3个月内的产品进行此项操作,常规产品选做此项操作。

【注】:处理后的DNA吸附柱P2仅限当天使用。

3.DNA吸附柱P2套入2 mL收集管中,备用。

4.将混合液转移到DNA吸附柱P2中,室温放置1 min,12,000 rpm离心1 min,弃掉收集管中的过滤液。

5.将DNA吸附柱P2放回收集管中,加入700 μL 漂洗液W*,12,000 rpm离心30 s,弃掉收集管中过滤液。

【注】:确保漂洗液W*已添加无水乙醇。

6.加入500 µL漂洗液W*,12,000 rpm室温离心30 s,弃掉收集管中过滤液。

7. 将DNA吸附柱P2放回收集管,空柱12,000 rpm室温离心2 min,室温晾干5 min。以除去残留的漂洗液W*。

8. 将DNA吸附柱P2放入新的离心管(自备)中,在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脱液,室温放置2 min。然后12,000 rpm离心1min。收集滤液,即为DNA溶液。

【注】:可通过以下方式提高回收产量:①70℃预热洗脱液;②将DNA滤液再次上柱,室温放置2 min后,洗脱。

9. 取2-5 μL进行电泳检测浓度,纯化好的DNA可立即用于后续实验或于-20℃冻存。

 

 

HB211214

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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入驻年限:17年

联系人:翌圣生物

地址:上海

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