产品详情
文献和实验
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库存 :大量
英文名 :MolPure® PCR Purification Kit
CAS号 :点击查看
保质期 :有效期1年
供应商 :翌圣生物科技(上海)股份有限公司
保存条件 :室温保存
规格 :50T
产品信息
产品名称 |
产品货号 |
规格 |
价格 |
MolPure® PCR Purification Kit DNA纯化试剂盒/PCR产物纯化试剂盒 |
19106ES08 |
5 T |
询价 |
19106ES50 |
50 T |
233.00 |
|
19106ES70 |
200 T |
573.00 |
产品描述
MolPure® PCR Purification Kit采用MolPure® DNA Column P2和新型的溶液体系,适用于去除PCR反应体系以及各种反应体系(如酶切体系,连接体系等)中的dNTPs,多余的引物,缓冲体系和酶等,也可用作DNA的浓缩和纯化。纯化过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便,15 min即可完成PCR产物纯化,纯化后的DNA纯度高,可直接用于酶切、连接、转化、测序等后续实验。
试剂盒组分
编号 |
组分名称 |
19106ES08 (5 T) |
19106ES50 (50 T) |
19106ES70 (200 T) |
19106-A |
DNA吸附柱P2 (MolPure® DNA Column P2) |
5个 |
50个 |
200个 |
19106-B |
2 mL收集管 (2 mL Collection Tube P2) |
5个 |
50个 |
200个 |
19106-C |
结合液BD (BD Buffer P2) |
2.5 mL |
25 mL |
100 mL |
19106-D |
漂洗液W* (Wash Buffer*) |
1.3 mL |
13 mL |
50 mL |
19106-E |
洗脱液 (Elution Buffer) |
1 mL |
10 mL |
20 mL |
19106-F |
缓冲液AC(AC Buffer P2) |
500 µL |
5 mL |
20 mL |
运输和保存方法
常温运输。室温保存,有效期12个月。
注意事项
1. Elution Buffer不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。TE(pH=8.0)或者水(pH>7.5)均可以使用,但是DNA的洗脱效率通常要比Elution Buffer低20%左右,注意TE中的EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
2. 回收纯化的DNA片段一般在100 bp到40 kb之间,过长或者过短片段的回收率会显著下降。
3. 如果待纯化的PCR反应体系中含有非常多的非特异性条带,建议使用MolPure® Gel Extraction Kit 琼脂糖凝胶回收试剂盒(Cat#19101ES)。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
5. 本产品仅作科研用途!
实验前准备
1. 自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,无水乙醇,离心管等。
2. 除特殊指明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到13,000 rpm转速的传统台式离心机。
3. 首次使用前,在漂洗液W*(19101-E)瓶中加入4倍体积的无水乙醇,充分混匀后使用,并做好标记。如果发现漂洗液W*由于运输或保管不当造成容量严重不准,请用量筒定容后再加入4倍体积的无水乙醇。每次使用后将瓶盖盖紧,以保持漂洗液W*中的乙醇含量。
操作方法
1. PCR反应结束后,将反应液移至干净的1.5 mL离心管中,加入5倍体积的结合液BD,上下颠倒混匀。
【注】:通常取100 µL的PCR反应液进行产物纯化,若需纯化的PCR反应液不足100µL,请加入ddH2O补足到100 µL。
2.(选做)向DNA吸附柱P2中加入100 µL缓冲液AC,13,000 rpm离心1 min,弃掉废液。
【注】:仅限临近效期3个月内的产品进行此项操作,常规产品选做此项操作。
【注】:处理后的DNA吸附柱P2仅限当天使用。
3.DNA吸附柱P2套入2 mL收集管中,备用。
4.将混合液转移到DNA吸附柱P2中,室温放置1 min,12,000 rpm离心1 min,弃掉收集管中的过滤液。
5.将DNA吸附柱P2放回收集管中,加入700 μL 漂洗液W*,12,000 rpm离心30 s,弃掉收集管中过滤液。
【注】:确保漂洗液W*已添加无水乙醇。
6.加入500 µL漂洗液W*,12,000 rpm室温离心30 s,弃掉收集管中过滤液。
7. 将DNA吸附柱P2放回收集管,空柱12,000 rpm室温离心2 min,室温晾干5 min。以除去残留的漂洗液W*。
8. 将DNA吸附柱P2放入新的离心管(自备)中,在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脱液,室温放置2 min。然后12,000 rpm离心1min。收集滤液,即为DNA溶液。
【注】:可通过以下方式提高回收产量:①70℃预热洗脱液;②将DNA滤液再次上柱,室温放置2 min后,洗脱。
9. 取2-5 μL进行电泳检测浓度,纯化好的DNA可立即用于后续实验或于-20℃冻存。
HB211214
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
品牌商实名认证
钻石会员
入驻年限:17年