灯台叶总生物碱

灯台叶总生物碱

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品牌:研生

货号:YS-R10442

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库存 :33

保质期 :详见说明书

供应商 :上海研生

保存条件 :低温冷藏

规格 :20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!

我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
产品名称 英文名称 CAS
灯台叶总生物碱    
产品名称    灯台叶总生物碱
≥98%

性状
产品自编号 SH-CS-0483
规格 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!

溶解性:
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法:
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
优势:
1.国内对照品行业,具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。


HPLC注意事项:
1.灯台叶总生物碱流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
UGT-Glo™ 检测试剂盒

人单纯疱疹病毒II型IgM抗体(HSV II IgM)定性检测试剂盒(ELISA)
琼脂糖分析系统
A型流感病毒IgM抗体(FLU A IgM)定性检测试剂盒(ELISA)
氧化锶 八水合物98%大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
氧化锶 八水合物97%大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
2,6-氨基蒽醌97%大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒
邻苯酸酯≥99%大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒
邻苯酸酯98%大鼠生长激素(GH)GLIS2FXR1大鼠谷胱甘肽还原酶(GR)
GuanylinFBXO31大鼠谷胱甘肽过化物酶(GSH-PX)
GSK3B interacting proteinFLCN大鼠谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTT1)
GOLGA6human Fibrinogen大鼠谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)
GM130FXYD7大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)
GMRP1FABP5大鼠谷胱甘肽S转移酶(GSTs)
GPR64FPRL1大鼠谷胱甘肽(GSH)
GABARAPL1FLASH大鼠谷酰胺合成酶(GLUL)
灯台叶总生物碱UGT-Glo™ 检测试剂盒
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A型流感病毒IgM抗体(FLU A IgM)定性检测试剂盒(ELISA)
氧化锶 八水合物98%大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
氧化锶 八水合物97%大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
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邻苯酸酯≥99%大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒
邻苯酸酯98%大鼠生长激素(GH)
标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。



 

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