HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)

HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)

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品牌:一研

货号:EY-22238

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英文名 :Sofosbuvir impurity A

CAS号 :1496552-16-9

保质期 :详见说明书

供应商 :上海一研

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规格 :1mL(10mM)|1mg|5mg

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中文名称:HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)
英文名称:Sofosbuvir impurity A

产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
发货周期:1~3天
Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1496552-16-9
分子量:529.45
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
    3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
    4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
    5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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