产品详情
文献和实验
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库存 :100
英文名 :Agarose Gel 4% 8wells 6*6cm 5mm(TAE)
CAS号 :无
保质期 :6个月
供应商 :上海万生昊天生物技术有限公司
保存条件 :4℃
规格 :10片/盒
产品特点:万生昊天Mini EasyAgarose Precast Gel是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。产品质量稳定,使用方便快捷,显著提高实验效率。
1. 质量稳定:严格原料品质控制,全自动灌胶生产工艺,完善的产品抽检制度,确保稳定性和重复性;
2. 方便快捷:放入电泳槽加样通电即可电泳;专利托盘设计,方便拿取,直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳;
3. 安全高效:预加无毒核酸染料,电泳条带敏锐清晰;
4. 品种齐全:TAE和TBE体系,多种浓度可供选择;
5. 保质期长:4℃储存6个月。
使用步骤:
一个包装盒内有10片EasyAgarose预制胶。您也可以选择我们提供的与预制胶配套的Running Buffer和Loading Buffer,实验效果更佳。 凝胶配有专门设计的可以透紫外的托盘, 便于凝胶的拿取和拍照。
电泳所需的试剂、耗材和仪器:
设备和耗材 | 移液器 | 电泳仪电源 | 凝胶电泳槽 | 凝胶成像系统 | 枪头 |
试剂 | Running | loading | Marker | 样品 | ddH2O |
1. 准备:撕开包装,取出预制胶, 连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极,然后向槽内加入0.5×TBE(或1×TAE)缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡,应除去。下面电泳步骤如自制凝胶。
2. 加样:DNA样品中加入 loading buffer,混匀,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。 同样的操作方法加入Marker。
3. 电泳:接通电源,红色为正极,黑色为负极。 DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V,电泳时间随电泳槽大小变化,电泳槽越大,电泳时间越长,若要快速电泳,需要将电压调整到23V/cm(若正负极电极线距离13cm,则设定电压为13cm×23V/cm≈300V),具体设置参考下表,TAE凝胶由于发热量较大,需要适当降低电压电泳,或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压,数据仅供参考,实际上,大部分的电泳仪最大电压不会超过300V,因此,此表格也给出了,不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。
4. 观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。
4. 观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。
5. 清洁:将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。
注意:
①本产品预加无毒害核酸染料,无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
②若需将胶取出,请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部,将凝胶从U型托盘中挑起即可。
产品保存:
1. 保质期,4℃储存6个月。
2. 切勿置于0℃以下,以免凝胶发生冻裂。
3. 凝胶请勿挤压,防止凝胶变形。
选择适合的凝胶浓度:
请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。 琼脂糖电泳分辨率有限, 如果需要高分辨率结果建议选用我公司核酸凝胶电泳(TBE-PAGE, UREA TBE-PAGE)系列产品。
核酸迁移率图:
TAE | TBE |
预制胶规格:
TBE | TAE | |||||||
尺寸 | 浓度 | 孔数 | 货号 | 尺寸 | 浓度 | 孔数 | 货号 | 规格 |
6*6cm | 1% | 8wells | PMA2019-1-3E | 6*6cm | 1% | 8wells | PMA2019A-1-3E | 10片/盒 |
2% | 8wells | PMA2019-2-3E | 2% | 8wells | PMA2019A-2-3E | 10片/盒 | ||
3% | 8wells | PMA2019-3-3E | 3% | 8wells | PMA2019A-3-3E | 10片/盒 | ||
4% | 8wells | PMA2019-4-3E | 4% | 8wells | PMA2019A-4-3E | 10片/盒 |
上海万生昊天生物技术有限公司
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