ACSu价格

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：ACSu

细胞类型 ：贴壁生长

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海研生

库存 ：33

注册证号 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

生长状态 ：详见说明书

年限 ：详见说明书

运输方式 ：详见说明书

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：详见说明书

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。​

资源名称    ACSu价格
种属  人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株
形态  上皮样
培养方法  
培养基  MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
生长特性  贴壁生长
详细说明  
描述  该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
传代情况  PN5
支原体检测  阴性
运输和保存：
ACSu价格视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
ACSu价格以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低  1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 

HPLC≥98%巴比缓冲液5mgC3c-Ab
HPLC≥98%纤维蛋白原(BFI)测定试盒<含IBS、定标血浆>5mgHSC
NKG2D(natural killer cell group 2D)英文名称：phospho-Alpha synuclein (Tyr136)三基化组蛋白H3抗体
HPLC≥98%凝血酶原时间（PT）测定试盒ISI1.0-1.2<含复溶液>5mgADAMTS13-Ab
HPLC≥98%纤维蛋白原(BFI)测定试盒<含IBS>5mgCASP12
Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)英文名称：SLC7A9二基化组蛋白H3抗体
TLC≥98%凝血酶原时间（PT）测定试盒ISI1.2-1.4<含复溶液>5mgCFI
HPLC≥98%凝血酶原时间（PT）测定试盒ISI1.0-1.35mgCAMK4
Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)英文名称：SLC33A1二基化组蛋白H3K4抗体
ACSu价格phospho-MAX protein(Tyr123)  化Myc因相关X因子体进口/国产PICK1  蛋白激酶Cα相互作用蛋白1体
NIT2  NIT2蛋白体进口/国产CCDC54/NYD-SP17  卷曲螺旋结构域蛋白54体
Vitamin D Binding protein英文名称：Sorbitol Dehydrogenase锌指蛋白FYCO1抗体
Myt1  髓鞘转录因子1体进口/国产INCA1  INCA1蛋白体
Substance P Receptor/NK1R  P物质受体体进口/国产Ankyrin G  锚定蛋白G体
VNN1英文名称：Signal recognition particleFYTTD1蛋白抗体
Phospho-Myt1(Ser83)  化髓鞘转录因子1体进口/国产MS4A3/CD20L  CD20样蛋白体（造血干细胞4跨膜蛋白3）
NK-2R  神经激肽A受体/K物质受体体进口/国产CCDC61  卷曲螺旋结构域蛋白61体 Nogo A+B英文名称：LANCL217号染色体开放阅读框74体
Von Willebrand Factor英文名称：SH2D3ARNA结合蛋白9抗体
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。