25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书

库存 ：22

英文名 ：25-methoxyalisol A

CAS号 ：155801-00-6

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：可根据客户要求订制

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书
英文名称	25-methoxyalisol A
规格	可根据客户要求订制

产品名称    25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书
英文名称 25-methoxyalisol A
CAS NO. 155801-00-6
分 子 量 504.74
纯 度 ≥98%

分子式： C31H52O5
性状: 白色粉末
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 易溶于氯仿，微溶于甲醇
提取来源: 泽泻科（Alismataceae）植物泽泻Alisma orientale(Samuels)Juzep.的干燥块茎
药理药效: 利尿，有心血管方面的作用
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
LAPTM4A英文名称：HLTF腺苷环化酶6抗体
DIF14英文名称：HMGCS2腺苷环化酶9抗体
LACTB2英文名称：HLA Class 1 ABC肌萎缩侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体
LRFN3英文名称：HSD17B2三磷腺柠檬裂解酶抗体
LGALS3BP英文名称：HSD17B1β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
Leptin英文名称：Hepatocyte(2H5)内收蛋白a1抗体
Lipin 1英文名称：His tag(2D5)α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体
LGR6英文名称：Hepcidin-25膜粘连蛋白7抗体
25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书莱苞迪甙A进口/国产RAB6B  RAS癌因相关蛋白RAB6B抗体含量：Rebaudioside A
黄芩苷进口/国产ANKRD54  锚蛋白重复域54抗体含量：Baicalin
野黄芩苷进口/国产COX4NB  COX4NB蛋白抗体含量：Scutellarin
黄芩进口/国产FAM82A1  微管动力调节蛋白FAM82A抗体含量：Baicalein
秦皮进口/国产FAM46D/CT112  肿瘤/抗原112抗体含量：Fraxetin
秦皮进口/国产FAM50B  FAM50B蛋白抗体含量：Esculin
秦皮进口/国产FAM50C  FAM50C蛋白抗体含量：6,7-Dihydroxycoumarin
标准品或对照品的管理规范：
1.25-甲氧基泽泻醇A155801-00-6说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。