牡荆素3681-93-4厂家

库存 ：55

英文名 ：Vitexin

CAS号 ：3681-93-4

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海莼试

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：可根据客户要求订制

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	牡荆素3681-93-4
英文名称	Vitexin
规格	可根据客户要求订制

产品名称    牡荆素3681-93-4
英文名称 Vitexin
CAS NO. 3681-93-4
分 子 量 432.38
纯 度 ≥98%

分子式： C21H20O10
性状: 黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 檀香叶，山渣叶，牡荆，构树叶，小叶榕，绿豆，葫芦巴，麻叶
药理药效: 牡荆素具有抗肿瘤，降血脂，提高机体免疫力，降低血小板聚集的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC:甲醇：0.4%磷酸溶液（30:70）   λ：339nm(仅供参考）溶解度超级不好；先用纯水超声分散好了，再加2倍纯水的甲醇/乙醇进去继续超声10min就溶了。直接用70-80%的醇水是不好溶解的，其他溶剂更加不好溶
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
牡荆素3681-93-4标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
牡荆素3681-93-4特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
99%1gTOP2
99%5gCBP
98%100gβ-CTx
98%25gFB
98%500gFN
98%100gUSFA
98%25gNPY
牡荆素3681-93-4N-壬酰-N-葡萄糖对照品进口/国产GABRA3/GABA A Receptor alpha 3  G氨受体α3抗体进口/国产BGP/Gehrelin(Human brain-gut peptides) Elisa kit  人脑肠肽兔子脂联(ADP)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产N-辛酰-N-葡糖对照品特价供应NCEH/AADACL1  中性胆固醇酯水解酶1抗体进口/国产TAFI ELISA Kit  大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物人脑红蛋白(NGB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产泛葡对照品现货促销Rab25  癌因RAS相关蛋白Rab25抗体进口/国产ACH(Human acetylcholine) ELISA Kit  人酰胆小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产N--D-葡糖对照品特价促销Testis  肿瘤抑制因Testin抗体进口/国产GP- II b III a/CD41+CD61 ELISA Kit  大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产
标准品或对照品的管理规范：
1.牡荆素3681-93-4规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。