研选Mouse myeloperoxidase/MPO ELISA Kit（ 小鼠髓过氧化物酶试剂盒）

库存 ：99

供应商 ：联科生物

检测限 ：62.50 pg/mL - 4000 pg/mL

检测方法 ：双抗夹心法

应用 ：ELISA

适应物种 ：Mouse

标记物 ：HRP

样本 ：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本

规格 ：24T

 

背景介绍	髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于17号染色体上的MPO基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有抗菌活性的次卤酸。MPO有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外，MPO介导蛋白质亚硝基化、3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。   MPO缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。MPO水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为，MPO在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。
检测原理	本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量检测小鼠MPO。小鼠myeloperoxidase/MPO试剂盒仅供科学研究，不用于临床诊断。 髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于 17 号染色体上的 MPO 基因编码。 它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。 MPO 在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有抗菌活性的次卤酸。 MPO 有血红素色素，导致中 性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外， MPO 介导蛋白质亚硝基化、 3-氯酪氨酸形成及二酪 氨酸交联。 MPO 缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。 MPO 水平的升高会大大加倍增加心血 管死亡的风险。也有人认为， MPO 在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。
组分	包被抗MPO单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠MPO冻干标准品 MPO检测抗体 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜
分析类型	夹心ELISA
样本类型	血清、血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
板式	96孔板，可拆
保存	试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件	4℃蓝冰运输
样本体积	20 μl
灵敏度	4.40 pg/ml
标曲图
标准曲线范围	62.50 - 4000 pg/ml
回收率范围	91 % - 107 %
平均回收率	0.99
板间变异系数	3.8 % - 5.4 %
板内变异系数	3.0 % - 4.1 %

MPO 分子靶点信息概述

• 分子名：MPO, myeloperoxidase

MPO 分子靶点综述

髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于17号染色体上的MPO基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有抗菌活性的次卤酸。MPO有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外，MPO介导蛋白质亚硝基化、3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。MPO缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。MPO水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为，MPO在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。

小鼠 Mouse Mpo 分子靶点信息

• 分子名：Mpo, myeloperoxidase
• 别称：
  • 无
• 基因序列：NCBI_Gene: 17523
• 蛋白序列：
  • UniprotKB: P11247
  • UniprotKB: A0A0A0MQL9
  • UniprotKB: F7DC05
  • UniprotKB: F8WGZ9
  • UniprotKB: Q571G0
  • UniprotKB: Q6RFG4
  • UniprotKB: Q7TMS4

小鼠 Mouse Mpo 靶点分子功能（预测）

Enables peroxidase activity. Acts upstream of or within several processes, including hypochlorous acid biosynthetic process; removal of superoxide radicals; and response to fungus. Located in mitochondrion. Is expressed in several structures, including alimentary system; genitourinary system; hemolymphoid system; integumental system; and skeleton. Human ortholog(s) of this gene implicated in several diseases, including Alzheimer's disease 1; cystic fibrosis; kidney failure (multiple); liver disease (multiple); and lung disease (multiple). Orthologous to human MPO (myeloperoxidase).