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文献和实验
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提供商 ：吉凯基因
病毒产品在肝脏中的应用通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具，如肝硬化、肝纤维化等。
工具病毒选择指南
首先，肝脏研究如何选择合适的病毒载体
慢病毒、腺病毒和腺相关病毒（AAV）等都是常用的工具病毒载体，在肝脏研究中如何选择合适的病毒工具呢？
1. 慢病毒：慢病毒具有毒性低、损伤小的特点，且病毒感染细胞后，可以整合入基因组长期表达，是细胞实验的最佳选择。应用于在体注射时，引起的免疫反应较为温和。
2. 腺病毒：腺病毒载体容量大，不整合到染色体中，无插入致突变性。但表达时间短，在大部分细胞中，腺病毒可维持7-14 天的表达时间。且免疫原性高，应用于在体注射时易造成炎症反应。
3. 腺相关病毒AAV：AAV 体积小，滴度高，扩散性好，是在体实验的最佳选择。AAV有多种血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力，其中AAV2型、8型、9型等对肝脏有较好的趋向性。
了解了这些病毒载体在肝脏研究中的优势和不足后，如何根据实验目的来挑选合适的基因操作工具呢？建议您可以从以下这几个方面出发:
1. 工具载体的表达时间与实验观察时间是否相符；
2. 工具载体可以容纳的片段大小与目的基因大小是否契合；
3. 工具载体对目的细胞、在体组织的转导是否足够高效。
常用基因操作工具选择指南
慢病毒、腺病毒和腺相关病毒（AAV）等都是常用的工具病毒载体，在肝脏研究中如何选择合适的病毒工具呢？
1. 慢病毒：慢病毒具有毒性低、损伤小的特点，且病毒感染细胞后，可以整合入基因组长期表达，是细胞实验的最佳选择。应用于在体注射时，引起的免疫反应较为温和。
2. 腺病毒：腺病毒载体容量大，不整合到染色体中，无插入致突变性。但表达时间短，在大部分细胞中，腺病毒可维持7-14 天的表达时间。且免疫原性高，应用于在体注射时易造成炎症反应。
3. 腺相关病毒AAV：AAV 体积小，滴度高，扩散性好，是在体实验的最佳选择。AAV有多种血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力，其中AAV2型、8型、9型等对肝脏有较好的趋向性。
了解了这些病毒载体在肝脏研究中的优势和不足后，如何根据实验目的来挑选合适的基因操作工具呢？建议您可以从以下这几个方面出发:
1. 工具载体的表达时间与实验观察时间是否相符；
2. 工具载体可以容纳的片段大小与目的基因大小是否契合；
3. 工具载体对目的细胞、在体组织的转导是否足够高效。
常用基因操作工具选择指南
吉凯小建议：
1. 在基因大小允许的前提下，在体实验建议优先选择腺相关病毒（AAV）。AAV具有滴度高，扩散效果好，免疫原性低等特点，且AAV有多种血清型，2型、8型、9型等对肝脏有较好的趋向性。点击了解更多AAV血清型选择小窍门>>
AAV 血清型的趋向性
2. 细胞体外感染建议选择慢病毒：慢病毒在感染细胞后2-4 天开始表达，且对细胞毒性低、损伤小。
3. 如需目的基因在肝脏中特异性表达，可使用组织特异性启动子，如肝脏特异性启动子TBG。吉凯提供组织特异性启动子载体的病毒包装服务，点击了解>>
注射方法
病毒工具在肝脏中的的注射方法
肝脏常用的注射方法有尾静脉和肝门静脉注射，两种注射方法用量类似。下面以肝原位注射为例详细说明。
1. 腹部切开后，寻找到肝门静脉：将肝叶提起，下面就是门静脉，因为下腔静脉在后方，离肾脏比较近，所以，一般看到的大的静脉就是门静脉。
2. 注射病毒，穿刺后压迫止血。
肝门静脉病毒注射示意图
更多工具病毒体内注射实验操作视频，点击查看>>
肝脏常用的注射方法有尾静脉和肝门静脉注射，两种注射方法用量类似。下面以肝原位注射为例详细说明。
1. 腹部切开后，寻找到肝门静脉：将肝叶提起，下面就是门静脉，因为下腔静脉在后方，离肾脏比较近，所以，一般看到的大的静脉就是门静脉。
2. 注射病毒，穿刺后压迫止血。
肝门静脉病毒注射示意图
更多工具病毒体内注射实验操作视频，点击查看>>
用量参考
肝脏注射病毒用量参考
以下表格中注射参数来自吉凯客户发表文献。更多肝脏病毒注射参数，点击查看与下载>>
1. 慢病毒
代表文献（31）吉凯客户文章Jourmal of viology,2016,90(4):1729-1740
2. 腺病毒
代表文献（36）吉凯客户文章Laboratory Investigation,2017,97(9):1020
3. 腺相关病毒
代表文献（37）吉凯客户文章Cellular physiology and biochemistry,2016,40(5):1117
引用文献
以下表格中注射参数来自吉凯客户发表文献。更多肝脏病毒注射参数，点击查看与下载>>
1. 慢病毒
代表文献（31）吉凯客户文章Jourmal of viology,2016,90(4):1729-1740
2. 腺病毒
代表文献（36）吉凯客户文章Laboratory Investigation,2017,97(9):1020
3. 腺相关病毒
代表文献（37）吉凯客户文章Cellular physiology and biochemistry,2016,40(5):1117
引用文献
1. The histone demethylase KDM4D promotes hepatic fibrogenesis by modulating Toll-like receptor 4 signaling pathway. 2018, EBioMedicine (IF= 6.183)
吉凯产品：AAV。血清型：AAV9。研究领域：肝纤维化。复旦大学附属华东医院。
2. Mesenchymal Stem Cells with Enhanced Bcl-2 Expression Promote Liver Recovery in a Rat Model of Hepatic Cirrhosis. 2016, Cellular Physiology and Biochemistry (IF=5.5)
吉凯产品：AAV。研究领域：肝硬化。哈尔滨医科大学附属第二医院。
3. Hepatitis B virus X protein induces hepatic steatosis by enhancing the expression of liver fatty acid binding protein[J]. 2016, Journal of virology (IF= 4.368).
吉凯产品：慢病毒。研究领域：肝脏脂肪变性。福建医科大学。
4. Decreased MiR-155 level in the peripheral blood of non-alcoholic fatty liver disease patients may serve as a biomarker and may influence LXR activity[J]. 2016, Cellular Physiology and Biochemistry (IF= 5.5).
吉凯产品：microRNA腺病毒。研究领域：非酒精性脂肪性肝。南京中医药大学第二临床医学院。
上海吉凯基因医学科技股份有限公司
地址：上海张江高科技园区爱迪生路332号
邮编：201203
全国热线：4006210302
售前顾问：17600138744；13818254889
邮箱：service@genechem.com.cn
URL: http://www.genechem.com.cn
吉凯产品：AAV。血清型：AAV9。研究领域：肝纤维化。复旦大学附属华东医院。
2. Mesenchymal Stem Cells with Enhanced Bcl-2 Expression Promote Liver Recovery in a Rat Model of Hepatic Cirrhosis. 2016, Cellular Physiology and Biochemistry (IF=5.5)
吉凯产品：AAV。研究领域：肝硬化。哈尔滨医科大学附属第二医院。
3. Hepatitis B virus X protein induces hepatic steatosis by enhancing the expression of liver fatty acid binding protein[J]. 2016, Journal of virology (IF= 4.368).
吉凯产品：慢病毒。研究领域：肝脏脂肪变性。福建医科大学。
4. Decreased MiR-155 level in the peripheral blood of non-alcoholic fatty liver disease patients may serve as a biomarker and may influence LXR activity[J]. 2016, Cellular Physiology and Biochemistry (IF= 5.5).
吉凯产品：microRNA腺病毒。研究领域：非酒精性脂肪性肝。南京中医药大学第二临床医学院。
上海吉凯基因医学科技股份有限公司
地址：上海张江高科技园区爱迪生路332号
邮编：201203
全国热线：4006210302
售前顾问：17600138744；13818254889
邮箱：service@genechem.com.cn
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金牌会员
入驻年限：13年
