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大鼠颅脑损伤/MCAO模型
人类疾病的动物模型在医学科学研究方面占有十分重要的地位。威斯腾生物动物中心经过十余年的发展，累积了丰富的动物培养和模型构建经验，在动物模型构建方法上摸索出独有经验，常规动物模型构建平均成功率98%以上，重难点模型（开胸/开颅术等）构建平均成功率75%以上,形成了高效高质量的动物模型构建方法库，可成功构建上百种疾病动物模型。
大鼠MCAO模型构建
动物适应性喂养
动物自购回后保持动物房12h-12h昼夜交替，保持动物自由饮水、进食，温度23-25℃，适应性喂养一周后进入实验。
大鼠MCAO模型构建
参照改良Zea Longa线栓法构建大鼠MCAO模型。大鼠术前12h禁食不禁水。
大鼠称重，麻醉，颈前部备皮、消毒，行颈正中切口，钝性分离右侧皮下组织及肌肉暴露出颈总动脉，眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经及动脉周围粘膜组织，分离出颈总动脉大约1~1.5cm。继续向头部分离，小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织，可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布，游离出独立的颈内、外动脉。结扎颈外动脉及颈总动脉近心端，颈内动脉埋线并用动脉夹暂时夹闭。在颈总动脉近心端结扎处剪一“V”形切口，用眼科镊夹持栓线由颈总动脉进入颈内动脉，到达动脉夹时，将埋线稍微拉紧（防止渗血），松开动脉夹，继续插入栓线，当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时，此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。
栓线插入完毕后，将预留的结扎线拉紧固定。医用棉签清理颈部血块，缝合皮肤，酒精棉球消毒，将大鼠放回笼子。90min过后，麻醉大鼠，颈部消毒，打开一个小口，用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出约1cm实现血流再灌注，剪去多余栓线，逐层缝合。
注意事项：
1）分离颈部肌肉时，两侧小块肌肉叫鼓泡腺体（很多人误认为是甲状腺），避免损伤导致出血。
2）见到颈动脉鞘了则要注意细致分离迷走神经，若损伤则可能影响其呼吸而死亡的。
3）分离血管时，要尽量将血管剥离的干净些，这样在用眼科剪剪口时就不会误剪外膜，且要剪一个斜行的切口。
4）系牢拴线绕在 CCA 远心端的细线时注意掌握力度，不可不扎，否则出血较多，但不可过紧，否则插线困难
5）线栓是分几次一点点插进去的，而不是夹住线栓的中间部分一下子插进去的，直到遇到轻微阻力停止插线。
SD大鼠颅脑损伤模型（Feeney 自由落体法）
实验鼠称重，麻醉（5ml/kg），头部备皮，俯卧固定于颅脑损伤仪上。手术区酒精棉球消毒，将大鼠头顶部皮肤矢状切开，剥离筋膜。以人字缝前3mm、冠状缝右侧3mm为圆心用颅骨钻钻孔并扩大骨窗（直径5mm），钻孔过程需注意不能损坏硬脑膜，将致伤撞垫轻轻置于骨窗中央的硬脑膜上，用40g的砝码自20cm高处沿滑杆自由落体落下打击撞垫（冲击力为800g·cm），造成大鼠右顶叶局限性脑挫裂伤。骨蜡封窗，缝合头皮。
威斯腾实验服务流程
威斯腾生物服务项目
【本平台合作项目】
分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
人类疾病的动物模型在医学科学研究方面占有十分重要的地位。威斯腾生物动物中心经过十余年的发展，累积了丰富的动物培养和模型构建经验，在动物模型构建方法上摸索出独有经验，常规动物模型构建平均成功率98%以上，重难点模型（开胸/开颅术等）构建平均成功率75%以上,形成了高效高质量的动物模型构建方法库，可成功构建上百种疾病动物模型。
大鼠MCAO模型构建
动物适应性喂养
动物自购回后保持动物房12h-12h昼夜交替，保持动物自由饮水、进食，温度23-25℃，适应性喂养一周后进入实验。
大鼠MCAO模型构建
参照改良Zea Longa线栓法构建大鼠MCAO模型。大鼠术前12h禁食不禁水。
大鼠称重，麻醉，颈前部备皮、消毒，行颈正中切口，钝性分离右侧皮下组织及肌肉暴露出颈总动脉，眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经及动脉周围粘膜组织，分离出颈总动脉大约1~1.5cm。继续向头部分离，小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织，可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布，游离出独立的颈内、外动脉。结扎颈外动脉及颈总动脉近心端，颈内动脉埋线并用动脉夹暂时夹闭。在颈总动脉近心端结扎处剪一“V”形切口，用眼科镊夹持栓线由颈总动脉进入颈内动脉，到达动脉夹时，将埋线稍微拉紧（防止渗血），松开动脉夹，继续插入栓线，当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时，此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。
栓线插入完毕后，将预留的结扎线拉紧固定。医用棉签清理颈部血块，缝合皮肤，酒精棉球消毒，将大鼠放回笼子。90min过后，麻醉大鼠，颈部消毒，打开一个小口，用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出约1cm实现血流再灌注，剪去多余栓线，逐层缝合。
注意事项：
1）分离颈部肌肉时，两侧小块肌肉叫鼓泡腺体（很多人误认为是甲状腺），避免损伤导致出血。
2）见到颈动脉鞘了则要注意细致分离迷走神经，若损伤则可能影响其呼吸而死亡的。
3）分离血管时，要尽量将血管剥离的干净些，这样在用眼科剪剪口时就不会误剪外膜，且要剪一个斜行的切口。
4）系牢拴线绕在 CCA 远心端的细线时注意掌握力度，不可不扎，否则出血较多，但不可过紧，否则插线困难
5）线栓是分几次一点点插进去的，而不是夹住线栓的中间部分一下子插进去的，直到遇到轻微阻力停止插线。
SD大鼠颅脑损伤模型（Feeney 自由落体法）
实验鼠称重，麻醉（5ml/kg），头部备皮，俯卧固定于颅脑损伤仪上。手术区酒精棉球消毒，将大鼠头顶部皮肤矢状切开，剥离筋膜。以人字缝前3mm、冠状缝右侧3mm为圆心用颅骨钻钻孔并扩大骨窗（直径5mm），钻孔过程需注意不能损坏硬脑膜，将致伤撞垫轻轻置于骨窗中央的硬脑膜上，用40g的砝码自20cm高处沿滑杆自由落体落下打击撞垫（冲击力为800g·cm），造成大鼠右顶叶局限性脑挫裂伤。骨蜡封窗，缝合头皮。
威斯腾实验服务流程
威斯腾生物服务项目
| 分子生物学检测 | 蛋白质与免疫学 | 动物实验 |
| 实时荧光定量PCR | 单克隆抗体制备 | 帕金森疾病模型 |
| 免疫共沉淀（Co-IP） | 多克隆抗体制备 | 抑郁症动物模型 |
| ELISA（酶联免疫吸附法）技术 | Western-blot 实验服务 | 脊髓损伤模型 |
| 生化指标检测 | 蛋白双向电泳实验服务 | 脑外损伤模型 |
| 双荧光素酶报告基因检测 | 原核蛋白表达纯化 | 骨神经损伤模型 |
| 染色质免疫共沉淀（ChIP） | 真核蛋白表达纯化 | 心肌缺血模型 |
| GST pull Down | ITRAQ定量蛋白质组学 | 心力衰竭模型 |
| SLAC蛋白组学 | 肺动脉高血压动物模型 | |
| 高血压模型 | ||
| 病毒包装 | 实验课题整体外包 | 粥样动脉硬化模型 |
| 过表达/干扰慢病毒包装纯化 | 整体课题外包 | 大脑中动脉阻塞模型 |
| 过表达/干扰腺病毒包装纯化 | 细胞整体实验外包 | 慢性之气管炎模型 |
| 逆转录病毒包装纯化 | 动物整体实验外包 | 过敏性哮喘模型 |
| 腺相关病毒包装纯化 | 肺炎大鼠模型 | |
| 肝炎-肝硬化-肝癌模型 | ||
| 蛋白芯片 | 原代细胞培养 | 肝纤维化模型 |
| 细胞因子芯片 | 骨髓间充质干细胞培养 | 胆结石模型 |
| BioPlex悬浮芯片 | 脂肪干细胞培养 | 急性胰腺炎模型 |
| 生长因子芯片 | 心肌成纤维细胞培养 | 急性肾衰竭模型 |
| 炎症因子芯片 | 软骨细胞培养 | 体内血栓模型 |
| 血管生成因子芯片 | 血管内皮细胞培养 | 关节炎模型 |
| 凋亡因子芯片 | 神经元细胞培养 | I型和II型糖尿病模型 |
| 趋化因子芯片 | 内皮组细胞原代培养 | 裸鼠成瘤 |
| HuProt TM 20K人类蛋白组芯片 | 基因编辑动物 | |
| 电生理相关服务 | 动物整体实验服务 | |
| 膜片钳实验 | ||
| 细胞生物学检测 | 高通量测序 | 代谢组学 |
| 细胞原代培养 | mRNA测序 | 气相色谱GC/MS |
| MTT检测 | LncRNA测序 | 液相色谱LC/MS |
| 细胞凋亡检测 | 全基因组测序 | 核磁共震NMR |
| 细胞周期检测 | RNA-Seq测序 | |
| 细胞克隆形成实验 | 外显子测序 | 影像学相关实验 |
| Transwell细胞迁移/侵袭 | 16s扩增子测序 | Micro-CT |
| 流式分选 | Small RNA测序 | 小动物活体成像 |
| CCK8/XTT检测 | 宏基因组测序 | 核磁共振 |
| 台盼蓝检测细胞活性 | 单细胞测序 | PET-CT |
| 药物筛选细胞学实验 | circleRNA测序 | |
| 细胞粘附性检测 | 甲基化测序 | 基因编辑动物 |
| 细胞划痕实验 | 条件性敲除小鼠/大鼠 | |
| 细胞生物学整体实验 | 全基因敲除小鼠/大鼠 | |
| 细胞成管实验 | ||
| 病理检测 | CRISPR/Cas9细胞敲除/敲入 | 基因芯片 |
| 扫描电镜 | 基因定点突变细胞系 | LncRNA芯片 |
| 透射电镜 | 单基因敲除细胞系 | miRNA芯片 |
| HE染色 | 多基因敲除细胞系 | mRNA芯片 |
| 免疫组化 | 目的基因敲入细胞系 | 甲基化芯片（限人和小鼠来源样本） |
| Tunel（原位末端凋亡法）检测 | 报告基因敲入细胞系 | SNP芯片（限人和小鼠来源样本） |
| 激光共聚焦 | miRNA/LncRNA敲除细胞系 | |
| 免疫荧光 | ||
| Masson染色 | CRISPR/Cas9动物敲除/敲入 | 科研设计指导&文章评估/润色 |
| 原位杂交 | 基因敲除大鼠/小鼠 | 科研文献论著翻译 |
| 荧光原位杂交 | 基因敲入大鼠/小鼠 | 论文翻译润色服务 |
| 特殊染色（PSA、茜素红、阿尔新蓝等） | 临床实验/科研实验设计方案指导 | |
| 行为学检测 | 药物筛选服务项目 | 药效学评价 |
| 旷场实验 | 高通量自动药物筛选平台 | 抗肿瘤药物药效学评价 |
| 重复性刻板行为检测 | 细胞高内涵药物筛选平台 | 心血管系统药物药效学评价 |
| 动物跑台检测 | 蛋白质组学靶标研发平台 | 泌尿系统药物药效学评价 |
| 强迫游泳 | 分子药理研究平台 | 内分泌系统药物药效学评价 |
| 生物膜片钳药物筛选平台 | 抗炎免疫药物药效学评价 | |
| 常规药物体外筛选 |
【本平台合作项目】
分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
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实名认证
金牌会员
入驻年限：14年
