供应珠海银科支原体快速分离鉴别培养管 支原体分离鉴别管 快速分离鉴别培养管

产品特点：

u 本培养基系由适合支原体生长的液体培养基，配以抑制其它杂菌的抗生素及阳性结果指示剂，通过严格的无菌方法配制而成

u 本培养基具有特异性好、快速简单、随到随做、无需特殊仪器设备，成本低廉、结果易于判定的优点

u 本培养基全部采用进口原料配制，与国外同类产品比较，性能及效果完全一致

u 本培养基分解脲支原体（UU）——黄标签、人型支原体（MH）——蓝标签及混合支原体（UU-MH）——绿标签三咱，前二种可获得单纯的UU或MH菌液，而混合型支原体可使两种类型的支原体在一个管子内生长，避免单做UU漏检MH，试验操作更为简便。

[产品名称]支原体分离鉴别管（培养法）

[英文名称]Mycoplasma Isolation Idt.Tube(Culture Media)

[包装规格]20人份/盒，40人份/盒

[包装型号]解脲（UU）支原体分离鉴别管（培养法）；人型（MH）支原体分离鉴别管（培养法）；混合（UU-MH）支原体分离鉴别管（培养法）

[预期用途]供医疗单位分离培养解脲支原体、人型支原体使用。系由适合支原体生长的液体培养基，配以抑制其它杂菌的抗生素及阳性结果指标剂，通过严格的无菌方法配制而成。具有快速、简便、随到随做、无须特殊仪器设备，成本低廉，结果易于判断的优点。若配合我公司生产的支原体鉴定药敏试剂盒开展药敏试验，将能指导临床用药。

[主要组成成份]由瓶体和支原体分离培养液组成。主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。

[贮藏条件及有效期]在-10℃以下保存。在上述贮藏条件下，有效期12个月。开封后有效期1天。

[样本要求]

男性：可取尿道分泌物、前列腺液、精液或中段尿培养（中段尿需取尿10ml，经2000r/min离心10分钟，取沉渣接种）；

女性：用扩阴器扩阴后，取宫颈口分泌物培养，也可用羊水培养。不推荐用尿液。所有标本应采集后应立即检测，室温保存不得超过2小时，2~8℃不超过4小时。

[检验方法]

① 从冰柜中取出支原体分离鉴别培养管小瓶，复温，登记标本号；

② 打开瓶盖，揭开胶塞，将标本棉签伸入，紧靠培养液上方瓶壁挤压棉签，使标本渗入，丢弃棉签，盖上胶盖，摇匀小瓶；

③ 将小瓶置35~37℃培养24~48小时，观察结果。

复温 接种标本 35~37℃培养24~48H

[检验结果的解释]

解脲（UU）支原体分离鉴别管24小时观察结果，培养基澄清透明并呈明显的玫瑰红色者为有解脲支原体生长；若无变化，可报阴性结果，限无解脲（UU）支原体生长。

人型（MH）支原体分离鉴别培养管48小时观察结果，培养基澄清透明并呈明显的玫瑰红色者为有人型支原体生长；若无变化，可报阴性结果，即无人型（MH）支原体生长。

混合（UU-MH）支原体分离鉴别培养管48小时观察结果，培养基澄清透明并呈明显的玫瑰红色者为有支原体生长；若无变化，可报阴性结果，即无支原体生长。

培养基明显浑浊或明显混浊变红者应判无效，需重新取样后检测。必要时可做支原体因体培养，低倍镜下观察，有典型菌落形态者为支原体阳性。

[检验方法的局阴性]理想的检测应该完全遵守以上检测程序。因为所有的微生物检测结果很大程度上依赖于标本的采集，标本采集不正确，可能会导致错误的结果，所以一次的阴性结果并不能确定没有支原体感染。澄清透明的颜色变化（黄色变红色）只是指示标本中有支原体存在，但并不能作为充分的临床诊断依据，如有必要还需其它方法或仪器鉴定，并根据检验结果与临床症状相结合作出判断。

[产品性能指标]pH为6.0±0.5（25℃）；重复率为≤100%；符合率≥90%；分析特异性为100%；批间精密度≤10%；批内精密度≤5%；分析灵敏度：培养管对支原体检验的最低检出值应不低于10⁴CFU/ml；培养基应无杂菌生长，保持清亮。

[禁忌症、注意事项、警示及提示性说明]

1、 遇杂菌污染引起混浊或混浊变红者不应报告支原体阳性，但部分含分泌物（特别是女性标本）较多的样本接种到培养基中可能引起培养基澄清度降低，请注意区别；

2、 先兆流产、月经期妇女禁用；阴道用药或灌洗后禁用；

3、 操作过程中应配戴手套；

4、 本品仅供一次性使用；

5、 本品仅供体外诊断用；

6、 使用后的培养物应焚烧或高压锅消毒后丢弃。