口蹄疫 A 型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

口蹄疫 A 型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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品牌:gelatins

货号:jlc-A14610

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产品详情

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供应商 :江西江蓝纯生物试剂有限公司

样本 :详见说明书

库存 :80

检测方法 :酶联免疫法

检测限 :详见说明书

规格 :96T/48T

【产品名称】
通用名:口蹄疫 A 型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus A(ELISA)
【包装规格】 96T×1/盒(注:酶标板不可拆)、96T×2/盒(注:酶标板一块可拆、一块不可拆)
【预期用途】 口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
本试剂用于检测牛、羊血清中口蹄疫 A 型抗体,可用于口蹄疫 A 型疫苗免疫效果评价。
【原 理】
本试剂盒系由预包被口蹄疫A型抗体的酶标板、抗体工作液、抗原液酶标记物及其他配套试剂组成,应用阻断酶联免疫法(ELISA)原理检测牛、羊血清样本中口蹄疫A型抗体。实验时将稀释的样本与抗原液同时加入酶标板中孵育,样本中的抗体与酶标板上的抗体竞争抗原,阻断抗原与板的结合;经洗涤后,再加抗体工作液孵育;经洗涤后加入酶标记物孵育;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关;加入终止液终止反应后,产物变为;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有口蹄疫A型抗体。
【试剂盒组成】

【储存及有效期】 于 2~8℃避光保存,有效期为 12 个月。
包被板开封后请于 2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为 2 个月。
【适用仪器】 含 450nm、630nm 波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
【样品准备】
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品 1 周内可于 2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作 20 倍稀释。
3.用已稀释的洗涤液将待检血清按 64 倍稀释(如 5μl 血清加入 315μl 洗涤液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
【检验方法】
1.使用前将试剂盒置室温 30 分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照 1 孔、阴性/阳性对照各 2 孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照 50μl,样品孔每孔加入稀释后的样品 50μl;每孔再加入抗原液 50μl(空白孔除外)。
注:加入抗原后样本稀释比例相当于 1:128。
4.震荡混匀 10 秒,置 37℃反应 30 分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,重复洗涤 5 次,拍干。
6.每孔加抗体工作液 50μl(空白孔除外),置 37℃反应 30 分钟。
7.洗涤,同步骤 5。
8.每孔加酶标记物 50μl(空白孔除外),置 37℃反应 30 分钟。
9.洗涤,同步骤 5。
10.每孔依次加底物液 A、底物液 B 各 50μl,混匀,37℃避光反应 15 分钟。
11.每孔加终止液 50μl,混匀,用空白孔调零,于 450nm(可用 630nm 作参比波长)测定各孔吸光值(A 值)。
【参考值】 实验正常的情况下,阴性对照 A 值≥1.0,阳性对照 A 值≤50%×阴性对照 A 值。
【检验结果的解释】
1.PI(阻断率)=(1-样本 A 值/阴性对照孔平均 A 值)×,PI≥50%为阳性;PI<50%为阴性。
2.本实验检测结果为阳性时表明待检样本中含有口蹄疫 A 型抗体,且效价高于 1:128,达到保护水平。
3.本实验检测结果为阴性时表明待检样本中不含有口蹄疫 A 型抗体,或效价低于 1:128,未达到充足保护水平。
4.如需了解样本抗体的终效价,可将样本进行梯度稀释,使 PI≥50%的稀释比例即为该样本抗体的终效价。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性牛、羊血清中口蹄疫 A 型抗体,根据 PI 值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

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