慢病毒包装/载体构建一站式服务价格

慢病毒包装/载体构建一站式服务

病毒简介
慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构和特性：整合入宿主细胞基因组，长期表达，可用于转基因动物制备；但也有不同于逆转录病毒的组份和特性：比逆转录病毒具有更高的滴度，不仅可以感染分裂期细胞，更重要的，还能感染非分裂期的细胞。利用慢病毒载体，可以研究启动子的调控、过表达特定基因或沉默特定基因。

• 感染谱广，可有效地感染肿瘤细胞、神经元细胞、心肌细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而为基因功能的研究提供了更强有力的工具
• 表达时间长，慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的常用工具
• 安全性高，未发现致病性，已被用于CAR-T治疗作用于人体
• 免疫原性低，直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验

吉凯优势
1. 吉凯自主研发的病毒感染增强液，与吉凯慢病毒搭配使用，显著提高难感染细胞的感染效率，保障细胞状态

感染增强液	原理	优势	使用范围
HitransG A	主要成分是一种新型的高分子非离子表面活性剂，同时也是一种细胞保护剂和促进吸收剂。可通过提高细胞表面活性，增加病毒与细胞的接触面积	促进病毒高效感染细胞，且对细胞毒性极低	敏感细胞
HitransG P	极大提高细胞感染效率，细胞毒性显著低于Polybrene	极大提高细胞感染效率，细胞毒性显著低于Polybrene	替代 Polybrene

2. 吉凯研发的悬浮细胞专用慢病毒，整体解决悬浮细胞难感染问题。
3. 吉凯自主研发的病毒冻存液。特别加入FTR抗冻融因子，病毒质量更稳定
4. 滴度准确，纯度更高
5. 16年专业病毒生产经验
6. 拥有cGMP 病毒生产车间

慢病毒应用实例——体内体外实验一举两得

1. 细胞感染
吉凯慢病毒配合HitransG 在难感染细胞中的使用效果

2. 动物注射
使用吉凯慢病毒发表文章示例。请联系吉凯基因当地销售工程师，获取文献资料

吉凯慢病毒系列产品
1. 吉凯提供完善的慢病毒产品体系，用于操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。
操作方式：过表达/ RNAi、Tet-on 诱导表达系统、组织特异性启动子系统。

2. 吉凯网上商城慢病毒现货——仅需5个工作日起
过表达慢病毒现货：5.00E+07 TU包装量2880元起；1.00E+08 TU包装量3880元起
干扰慢病毒现货：三保一套装3880元起；有效靶点2880元起

慢病毒常用载体信息

调控方式	载体编号	元件顺序	原核抗性	真核抗性
过表达	GV365	Ubi-MCS-3FLAG-CMV-EGFP	Ampicillin	无
	GV320	Ubi-MCS-3FLAG-SV40-Cherry	Ampicillin	无
	GV341	Ubi-MCS-3FLAG-SV40-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV358	Ubi-MCS-3FLAG-SV40-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV492	Ubi-MCS-3FLAG-CBh-gcGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
过表达 Tet-on	GV308	TetIIP-MCS-3FLAG-Ubi-TetR-IRES-Puromycin	Ampicillin	Puromycin
干扰	GV112	hU6-MCS-CMV-Puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV115	hU6-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
	GV248	hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV298	U6-MCS-Ubiquitin-Cherry-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV493	hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
干扰 Tet-on	GV307	TetIIP-TurboRFP-MCS(MIR30)-Ubi-TetR-IRES-Puromycin	Ampicillin	Puromycin
miRNA-up	GV369	Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	GV209	H1-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
	GV309	hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
miRNA-down	GV280	hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
miRNA-down	GV234	hU6-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无

使用吉凯慢病毒发表的文献（部分）

1. The metabolic ER stress sensor IRE1α suppresses alternative activation of macrophages and impairs energy expenditure in obesity. 2017, NATURE IMMUNOLOGY (IF=21.506).
吉凯产品：过表达慢病毒。研究领域：能量代谢。中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所。

2. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling. 2017, Circulation (IF=19.309).
吉凯产品：RNAi慢病毒。研究领域：心脏。首都医科大学附属北京安贞医院。

3. MicroRNA 301A Promotes Intestinal Inflammation and Colitis-Associated Cancer Development by Inhibiting BTG1. 2017, Gastroenterology (IF=18.392).
吉凯产品：microRNA慢病毒。研究领域：小肠和结肠炎症。上海市第十人民医院。

4. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex. 2017, Neuron (IF=14.024).
吉凯产品：RNAi慢病毒。研究领域：神经。中国科学院神经科学研究所。

5. EphrinB2 Regulates Cardiac Fibrosis Through Modulating the Interaction of Stat3 and TGF-β/Smad3 Signaling. 2017, Circulation Research (IF=13.965).
吉凯产品：RNAi慢病毒和过表达慢病毒。研究领域：心脏纤维化。浙江大学医学院附属第二医院。

6. Aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2) opposes hepatocellular carcinoma progression by regulating AMP-activated protein kinase signaling in mice. 2017, Hepatology (IF=13.246).
吉凯产品：过表达慢病毒。研究领域：肝癌。第二军医大学。

7. PD‐1 Checkpoint Blockade in Combination with an mTOR Inhibitor Restrains Hepatocellular Carcinoma Growth Induced by Hepatoma Cell‐Intrinsic PD‐1. 2017, Hepatology (IF=13.246).
吉凯产品：过表达慢病毒。研究领域：肝癌。复旦大学附属中山医院。

8. Distinct role of nuclear receptor corepressor 1 regulated de novo fatty acids synthesis in liver regeneration and hepatocarcinogenesis in mice. 2017, Hepatology (IF=13.246).
吉凯产品：RNAi慢病毒。研究领域：肝再生和肝癌。第二军医大学。

9. SIRT1/HSF1/HSPs Pathway is Essential for Exenatide-alleviated Lipid-induced Hepatic Endoplasmic Reticulum Stress. 2017, Hepatology (IF=13.246).
吉凯产品：RNAi慢病毒。研究领域：肝脏内质网应激。中山大学附属第三医院。

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