N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书

N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书

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品牌:上海一研

货号:EY-C2379

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英文名 :N6 Medium

CAS号 :详见说明书

保质期 :详见说明书

供应商 :上海一研

保存条件 :低温冷藏

规格 :250g

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
产品名称 英文名称 产品规格
N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书 N6 Medium  250g 

产品名称:N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书  
英文名称:N6 Medium

产品规格:250g
产品用途:用于组织培养用途:用于植物的组织培养。成份(mg/L):硝酸 2800铵 463磷酸二氢钾 400镁(MgSO4•7H2O) 185氯化钙(CaCl2•2H2O) 165乙二四乙酸二钠 37.3铁(FeSO4•7H2O) 27.8锰(MnSO4•H2O) 4.4锌(ZnSO4•7H2O) 1.5硼酸 1.6碘化钾 0.8维生素B1(盐酸硫胺素) 1.0维生素B6(盐酸吡哆醇) 0.5烟酸 0.5甘氨酸 2.0pH值5.8 25℃用法称取本品     


N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
   无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
   MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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Bismuthiol I分子式:C2H2N2S3分子量:150.25
2,5-二巯基,3,4-代二氮唑,二代二氮唑,二巯基二唑,2,5-二巯基二唑,二基代二唑,2,5-二巯基-,4-二氮茂
铋试剂Ⅰ   10721
Bismuthiol I分子式:C2H2N2S3分子量:150.25
2,5-二巯基,3,4-代二氮唑,二代二氮唑,二巯基二唑,2,5-二巯基二唑,二基代二唑,2,5-二巯基-,4-二氮茂
铋试剂Ⅰ   10721
Bismuthiol I分子式:C2H2N2S3分子量:150.25
2,5-二巯基,3,4-代二氮唑,二代二氮唑,二巯基二唑,2,5-二巯基二唑,二基代二唑,2,5-二巯基-,4-二氮茂
铋试剂Ⅰ   10721
Bismuthiol I分子式:C2H2N2S3分子量:150.25
2,5-二巯基,3,4-代二氮唑,二代二氮唑,二巯基二唑,2,5-二巯基二唑,二基代二唑,2,5-二巯基-,4-二氮茂
铋试剂Ⅰ   10721
N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书十八基三基硅 Ldopa,Levodopa 质量规格:HPLC≥98%,标准品
(3巯基丙基)三... Ldopa 质量规格:HPLC>97%,BR
二基硅 LaAminoadipic acid 质量规格:>98%,BR
正基三硅 LCyclopropylalanine 质量规格:>98%,BR
基三硅 LHomophenylalanine 质量规格:>98%,BR
基三基硅 LPipecolic acid  质量规格:>98%,BR
化硅/纳米化硅 LNorvaline 质量规格:99%,BR
N6培养基(不含琼脂和蔗糖)说明书操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


 

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