细胞转染

细胞转染
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术，分为瞬时转染和稳定转染。
在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法原理
将DNA导入真核细胞的方式有两种：瞬时转染与稳定转染。
在瞬时转染中重组DNA导入感染性强的细胞系以获得目的基因的暂时但高水平的表达。转染的DNA不必整合进宿主的染色体，当有大量样品需要在短时间分析时，尤其是在转染后1－4天收获细胞，所得的溶解产物用于检测目的基因的表达时，可以采用瞬时转染。

稳定或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA并知道适量蛋白合成。在转染后的初期，质粒或DNA片段是游离在细胞中的，能够进行表达，成为瞬时转染表达。随后，游离在细胞中的质粒或DNA片段有两种归化，一种是被降解，还有一种是插入染色体中而能够持续地稳定地表达。
 
我们的转染图片

实验流程
瞬时转染

稳定转染

服务内容

1. 根据客户要求转染含有GFP报告基因的质粒优化转染条件
2. 转染条件确定后，转染细胞
3. 对转染成功的细胞进行筛选
4. 根据客户要求，对转染后细胞进行Q-PCR或Western Blot检测转染效率
5. 数据处理

提供给客户
（1）完整详尽的实验报告
（2）实验中图片、数据
（3）实验结果分析