沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书

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英文名 ：Sabouraud Dextrose Broth

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。

产品名称	英文名称	产品规格
沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书	Sabouraud Dextrose Broth	250g

产品名称：沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书  
英文名称：Sabouraud Dextrose Broth
产品规格：250g
产品用途：用于霉菌和酵母菌的增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌的增菌培养。成分(g/L)动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10葡萄糖 20pH值5.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用    


沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
1-癸磺钠[离子对色谱级]　 IPC-ALKS-10　订购|咨询
1-十一基磺钠[离子对色谱级]　 IPC-ALKS-11　订购|咨询
1-十二基磺钠[离子对色谱级]　 IPC-ALKS-12　订购|咨询
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十二基钠[离子对色谱级]　 IPC-SDS　订购|咨询
十五氟辛(约5mmol)[离子对色谱级]　 IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)　订购|咨询
十五氟辛,高等级[离子对色谱级]　 IPC-PFFA-8 HG　订购|咨询
9,10-二甲氧基蒽-2-磺钠盐[离子对色谱级]　 IPA-DAS　订购|咨询
Clostridium enrichment Medium　250g　梭菌增菌培养基（2015药典）
CIN-1 Agar　10个/包　CIN-1琼脂平板（9cm）
Chocolate Agar　10个/包　巧克力琼脂平板（9cm）
CHO Medium Base　250g　CHO培养基基础
China Blue Agar　10个/包　中国蓝琼脂平板（9cm）
China Blue Agar　250g　中国蓝琼脂
Chapman Agar　250g　却普曼琼脂
沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书BOCL天门冬β... Donepezil HCl 质量规格：含量98.002%,I型
BocL天冬4环... Estrone 质量规格：>98%,USP32
芴羰基L天冬... Estrone 质量规格：HPLC>98%,标准品
草标准品 Clindamycin HCl 质量规格：>800μg/mg,USP,BR
醛，4二基... Clindamycin HCl 质量规格：>800μg/mg,含量测定
β丙 Verapamil HCl 质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
BOCSTritylL半... Verapamil HCl 质量规格：HPLC>98%,标准品
沙氏葡萄糖液体培养基（2015药典）说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。