PBS缓冲液（PH7.4）厂家

库存 ：24

英文名 ：PBS Solution

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。

产品名称	英文名称	产品规格
PBS缓冲液（PH7.4）	PBS Solution	250g

产品名称：PBS缓冲液（PH7.4）  
英文名称：PBS Solution
产品规格：250g
产品用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备。成分（g/L）磷酸氢二钠　13.22g磷酸二氢钠　0.6g氯化钠 85.0gpH值 7.4用 法称取本品99克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，制备成10×PBS缓冲液。若制备成1 ×PBS缓冲液时，吸取100ml 10×PBS 溶液，加入900 ml 蒸馏水中，混匀（若PH值不在7.4时，请用酸碱纠正），分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。    


PBS缓冲液（PH7.4）实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
PBS缓冲液（PH7.4）按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
二硝基水杨　 3,5-Dinitrosalicylic acid　订购|咨询
丙二钠　 Sodium malonate　订购|咨询
磷二氢钠二水　 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate　订购|咨询
丙二(AR)　 Malonate　订购|咨询
氯化锰四水　 Manganese (II) chloride, tetrahydrate　订购|咨询
干酪素　 Casein　订购|咨询
医用凡士林　 Vaseline　订购|咨询
原钒钠　 Sodium orthovanadate　订购|咨询
Sabouraud-dextrose Broth　250g　沙氏葡萄糖肉汤培养基(EP)
Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar　250g　沙氏葡萄糖氯琼脂
Sabouraud’s Glucose Broth Medium　300ml/袋*10　沙氏葡萄糖液体培养基颗粒
Sabouraud’s Glucose Broth Medium　250g　沙氏葡萄糖液体培养基
Sabouraud’s Glucose Agar Medium　300ml/袋*10　沙氏葡萄糖琼脂培养基颗粒
Sabouraud’s Glucose Agar Medium　250g　沙氏葡萄糖琼脂培养基
Sabouraud’s Glucose Agar　250g　沙氏葡萄糖琼脂
PBS缓冲液（PH7.4）Diethyl isobutylmalonate异丙二二10203584
2,6Dichlorobenzyl chloride2,6二苄2014837
2Chloro3nitropyridine235470188
ETHYL ISOTHIOCYANATOACETATE异24066828
Rose Oil玫瑰油8007010
3,4Dichlorobenzonitrile3,4二6574998
Methanesulfonic anhydride1914970
Tris(3,5ditertbutyl4hydroxybenzyl) isocyanurate抗氧剂 311427676626
Garlic oil大蒜素8008999
NA氨标准溶液
Cupric nitrate trihydrate铜，三水10031433
5Bromo2pyridinecarbonitrile5溴297483777
3Pentanol3584021
1Amino2methylindoline hydrochloride1氨2吲哚啉102789797
NAPHTHOL ASD ACETATE萘ASD528665
PBS缓冲液（PH7.4）操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。