3%过氧化氢酶试剂说明书

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CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：2ml*20支

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。

产品名称	英文名称	产品规格
3%过氧化氢酶试剂说明书		2ml*20支

产品名称：3%过氧化氢酶试剂说明书  
英文名称：
产品规格：2ml*20支
产品用途：用于细菌的过氧化氢酶试验用于细菌的过氧化氢酶试验    


3%过氧化氢酶试剂说明书实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
3%过氧化氢酶试剂说明书按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
生物素;D-生物素;维生素 H 辅酶 R　 D-Biotin　订购|咨询
甘油　 Glycerol　订购|咨询
柠檬钠二水；柠檬三钠二水　 Sodium citrate, trisodium salt, dehydrate　订购|咨询
明胶　 Gelatin　订购|咨询
Bacto酵母浸粉(BD原装)　 Yeast extract　订购|咨询
无水碳钠　 Sodium carbonate anhydrous　订购|咨询
D-果糖　 D-Fructose　订购|咨询
核黄素磷钠水合物　 Riboflavin 5'-monophosphate sodium salt hydrate　订购|咨询
Sorbitol Maconkey Agar Base　10个/包　山梨麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm）
Sorbitol Maconkey Agar Base　250g　山梨麦康凯琼脂基础（SMAC）
Sorbitol MacConkey Agar Additives　1ml*5　山梨麦康凯琼脂添加剂
Soluble Starch Medium　250g　可溶性淀粉培养基
Soluble Starch Agar　250g　可溶性淀粉琼脂
Solid medium　250g　固体培养基
Sodium Tellurite Broth Base　250g　亚碲盐肉汤培养基基础
3%过氧化氢酶试剂说明书COPPER(I) CYANIDE化亚铜544923
(S)(+)1Aminoindan(S)(+)1氨茚61341864
SILVER METAVANADATE偏钒银13497944
EC 1.1.1.28乳脱酶9028368
HEPTADECANOIC ACID十七碳506127
1Methyl2phenylindole12吲哚3558245
4'AMINOPROPIOPHENONE4丙70699
(S)(+)1,2Propanediol(S)(+)1,2丙二4254153
2FLUORO4(TRIFLUOROMETHYL)BENZYLAMINE24三苄239087059
ZLYS(BOC)OHZ氧羰赖氨2389608
N[(Trimethylsilyl)methyl]benzylamineN[(三硅)]苄53215955
6METHOXY2METHYLBENZOTHIAZOLE6氧2并唑2941722
ETHYL 3METHYL4OXOCROTONATE3酰262054493
NA树兰浸膏
4(2Aminoethyl)benzenesulfonylfluoride hydrochloride4(2氨)酰30827997
3%过氧化氢酶试剂说明书操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。