激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家

激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家

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品牌:上海谷研

货号:GOY-C4447

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库存 :32

英文名 :激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)

CAS号 :详见说明书

保质期 :详见说明书

供应商 :上海谷研

保存条件 :低温冷藏

规格 :35mm

激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
产品名称 激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家
规格 35mm
单位
激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。


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激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家9,10--氧蒽 人 MBL2 / MBL / COLEC1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

  904 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Anthrone分子式:C14H10O分子量:194.23 人 CD16b / FCGR3B CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
9,10--氧蒽 人 CD32b / FCGR2B CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
  904 人 CD32a / FCGR2A CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Anthrone分子式:C14H10O分子量:194.23 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
9,10--氧蒽 人 IgG1 Fc CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
  904 人 CD16a / FCGR3A CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Anthrone分子式:C14H10O分子量:194.23 人 / 恒河猴 / TGF-beta 1 / TGFB1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
9,10--氧蒽 人 IL13 / ALRH CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
激光共聚焦细胞培养皿35mm-10(10个/包)厂家操作步骤:
  1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
  2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
  3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
  4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
  5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
  6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
  7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
  8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
  9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。


 

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