磷酸盐缓冲液（pH7.2）厂家

库存 ：59

英文名 ：PBS broth

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海一研

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。

产品名称	英文名称	产品规格
磷酸盐缓冲液（pH7.2）	PBS broth	250g

产品名称：磷酸盐缓冲液（pH7.2）  
英文名称：PBS broth
产品规格：250g
产品用途：用于样品的稀释用途:用于检测大肠菌群、大肠杆菌时样品稀释剂。成分(g/L)磷酸二氢钾 34.0氢氧化 7.0pH值7.2 25℃用法称取本品 41.0 g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,作为储存液,取储存液 1.25ml,用蒸馏水稀释至 1000ml,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。    


磷酸盐缓冲液（pH7.2）实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
磷酸盐缓冲液（pH7.2）按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
Dipentaerythritol双季四126589
4AMINO2,3,5,6TETRAFLUOROBENZAMIDE4氨2,3,5,6四酰1548749
PHENETHYL SALICYLATE水杨87229
4Bromopyrazole4唑2075458
FMOCArg(Pbf)OHFmocPbf精氨154445779
Carbon tetrachloride四碳56235
Sulfonated castor oil太古油8002333
Acethydrazide酰肼1068571
Pyrazole唑288131
LProlinamideL脯氨酰7531524
Ammonium thiocyanate铵1762954
SIEBER AMIDE RESINSieber 酰树脂
Solvent Blue 5溶剂蓝51325866
4(3,7DIMETHYL3VINYLOCTA1,6DIENYL)PHENOL补骨脂酚10309372
Basic Blue 26维多利亚蓝B2580565
磷酸盐缓冲液（pH7.2）2Acetyl5bromothiophene2酰5溴吩5370252
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt hydrate牛猪去氧胆38411857
ISOLIQUIRITIN异甘草甙5041816
1Ethyl3methylimidazolium bromide13咪唑溴65039089
Strontium oxalate草锶814959
Tribromobenzene1,3,5三溴626391
2BROMOALLYL ALCOHOL2溴2丙1598196
Trimethylolpropane trimethacrylate三羟丙三丙3290924
Azodicarbonamide偶二酰胺123773
ZINC OXALATE草860334
SODIUM TETRATHIONATE DIHYDRATE连四13721294
HYDRAZINESTANDARD,SOLUTION联胺标准溶液
NA原位细胞凋亡kit
LDAO月桂二氧化胺1643205
Ethyl LtyrosinateL酪氨949677
磷酸盐缓冲液（pH7.2）操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。