文献支持小鼠糖代谢PCR芯片

规格 ：个

PCR ARRAY介绍
PCR ARRAY又称PCR芯片，运用高通量荧光定量PCR方法，在一张96孔或384孔板上同时对某个信号通路或疾病相关基因的表达量变化进行检测，芯片上的基因包括了与研究对象有确定关系的基因或者待考证的基因；目前启因生物针对不同的信号通路和疾病相关基因设计了150多款功能分类PCR芯片，涵盖生命科学研究的各个领域。
小鼠糖代谢PCR芯片介绍
   启因生物的小鼠糖代谢PCR ARRAY含有84个小鼠糖代谢相关基因，包括：葡萄糖代谢（糖酵解、糖异生、TCA循环、戊糖磷酸途径及葡萄糖代谢调节）和糖原代谢（糖原合成、糖原降解和其代谢调节）。
产品说明

产品名称	小鼠糖代谢PCR芯片
英文名称	Mouse Glucose Metabolism PCR Array
货    号	sp-TWCPAMS-0006
基因数目	84个
基因名称	见基因列表
检测费用	1260元/样
样本类型	细胞，组织等
项目周期	2周（不含节假日）
实验结果	原始数据，数据分析
技术原理	*相对定量，SYBR Green法

*相对定量：用于测定一个测试样本中目标基因与校正样本中同一基因表达的相对变化。校正样本可以是一个未经处理的对照或者是在一个实验研究中处于零时的样本。
服务特点

1. 只需提供样品
2. 数据分析多样性选择
3. 中低通量，一次性检测多个相关基因的表达水平
4. 周期短
5. 结果不需要qPCR验证
   服务流程

1. 确定实验方案，签合同
2. 样品寄出（-80℃顺丰寄出）
3. 收样后进行质控
4. 质控过关，上机检测
5. 数据分析
   样品预处理方法
   为了避免样品中RNA降解，需对样品进行预处理。

样品类型	处理方法	送样量
贴壁细胞	①倒出培养液，用 1×PBS 清洗一次。 ② 每 10 cm2生长的培养细胞中加入 1-2 ml 的trizol，轻微晃动，确保使裂解液均匀分布于细胞表面。③ 将内含细胞的裂解液转移至离心管中，-80℃保存	至少1×106个细胞
悬浮细胞	①将悬浮培养细胞连同培养液一起倒入离心管中，8,000 g 4℃离心2 分钟，弃上清。 ② 向细胞中加入 1 ml 的 trizol，-80℃保存	至少1×106个细胞
组织（动物器官类）	离心管中加1 ml 的 trizol，确保浸没组织，-80℃保存	至少20mg,约小黄豆大小

 
检测流程：

1. 样品总RNA提取
2. RNA质量检测，检测RNA纯度及完整度，提供RNA质量报告；
3. cDNA合成，使用逆转录酶，将样品RNA逆转录为cDNA；
4. 实时定量PCR反应；
5. 数据分析，计算PCR芯片中的各个Ct值，采用ΔΔCt方法比较基因的表达变化，并利用公司自主开发的数据分析软件进行比较。
    

数据图
	火山图——是在一张图中利用P值和表达差异值分析做图，可以非常的直观且合理地筛选出在两样本间发生差异表达的基因。
	维恩图——不同的实验组（集合）之间的基因的相互关系。
	柱状图——能够直观的反映不同样本的基因表达情况的差异。
	散点图——用两组数据构成多个坐标点，考察坐标点的分布，判断两变量之间是否存在某种关联或总结坐标点的分布模式。
	热图——热图是对实验数据分布情况进行分析的直观可视化方法，可以用来进行实验数据的质量控制和差异数据的具像化展示，还可以对数据和样品进行聚类，观测样品质量。

 
基因列表 
Glucose Metabolism:
Glycolysis: Aldoa, Aldob, Aldoc, Bpgm, Eno1, Eno2, Eno3, Galm, Gapdhs, Gck, Gpi1, Hk2, Hk3, Pfkl, Pgam2, Pgk1, Pgk2, Pgm1, Pgm2, Pgm3, Pklr, Tpi1.
Gluconeogenesis: Fbp1, Fbp2, G6pc, G6pc3, Pck1, Pck2, Pcx.
Regulation: Pdp2, Pdpr, Pdk1, Pdk2, Pdk3, Pdk4.
TCA Cycle: Acly, Aco1, Aco2, Cs, Dlat, Dld, Dlst, Fh1, Idh1, Idh2, Idh3a, Idh3b, Idh3g, Mdh1, Mdh1b, Mdh2, Ogdh, Pck1, Pck2, Pcx, Pdha1, Pdhb, Sdha, Sdhb, Sdhc, Sdhd, Sucla2, Suclg1, Suclg2.
Pentose Phosphate Pathway: G6pdx, H6pd, Prps1, Prps1l1, Prps2, Rbks, Rpe, Rpia, Taldo1, Tkt.
 
Glycogen Metabolism:
Synthesis: Gbe1, Gys1, Gys2, Ugp2.
Degradation: Agl, Pgm1, Pgm2, Pgm3, Pygl, Pygm.
Regulation: Gsk3a, Gsk3b, Phka1, Phkb, Phkg1, Phkg2.  
 
参考文献
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276. (IF9.661)
Zheng H S, Guo W Q, Wu Q L, et al. Electro-peroxone pretreatment for enhanced simulated hospital wastewater treatment and antibiotic resistance genes reduction[J]. Environment international, 2018, 115: 70-78. (IF7.088)
Pu C, Liu H, Ding G, et al. Impact of direct application of biogas slurry and residue in fields: In situ analysis of antibiotic resistance genes from pig manure to fields[J]. Journal of Hazardous Materials, 2018, 344: 441-449.（IF6.065）