诱导多能干细胞iPS建系服务

提供商 ：药诺iPS-EasyTM平台

服务名称 ：诱导多能干细胞iPS建系服务

药诺iPS-EasyTM平台--高效率，短周期，非整合，全能性完好


2006年日本科学家Yamanaka 实验室通过四因子（Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4）成功诱导小鼠成纤维细胞分化成为iPS。至今，体细胞重编程（reprogramming）诱导iPS经历了从整合型病毒载体（包括retrovirus,逆转录病毒和lentivirus 慢病毒载体），到现在的多种非整合诱导载体形式：仙台病毒，mRNA，episomal质粒（非整合型质粒）。其中，mRNA和episomal质粒安 量大，综合来说，episomal质粒诱导体细胞建立的iPS细胞兼顾了高效性和未来临床应用的安全性。


图：4种体细胞-iPS细胞建立方式比较（其中mRNA多箭头表示需要多次重复）

药诺基因团队拥有的多种体细胞重编程iPS技术平台，针对客户的项目要求，为您定制最合适可行的体细胞重编程-iPS方案。
药诺优势：
1. 个性化的技术服务：综合客户需求与项目可行性，提成针对性的iPS定制化方案；
2. 取材:从外周血、尿液、表皮
3. 安全性：非整合型iPS载体，无缝对接临床应用需求；
4. iPS自主知识产权集群布局 （包括PCT, US, 中国）

服务流程：



图：体细胞重编程-iPS全能性鉴定（mES作为阳性对照）

药诺基因还提供个性化的iPS定向分化服务，分化方向包括心肌、神经、肝细胞等方向。
详见，询电话15317744716。

建iPS选药诺=自主知识产权+丰富项目经验+高水平科学顾问
药诺团队iPS知识产权布局列表：
1. US2019/0017029. 
2. PCT/US2017/019295.
3. PCT/US2014/055083. 
4. US2016/0186141.
5. CN201210491649. 

关于IPSCs
诱导多能干细胞（IPSCs）简介：
诱导多能干细胞（induced Pluripotent Stem Cells，简称iPSCs或iPS cells），是通过细胞重编程技术（cell reprogramming）将人类或者动物的成体细胞（如皮肤、血液等）在体外重新编程为胚胎干细胞（embryonic stemcell,ESC）细胞样的多潜能细胞。iPS细胞具有和胚胎干细胞类似的功能.不需要制造胚胎（没有伦理的问题），就可以从任何组织的细胞，甚至皮肤组织的细胞，制造出具有干细胞功能的细胞。iPSC具有完整的基因组，即其含有来源细胞的全部遗传信息，又具有等同于胚胎干细胞的分化全能性，可以进一步诱导分化成特定的功能细胞甚至是组织、器官等。



（图：诱导多能干细胞重编程分化图）


iPS 的应用

IPSCs发现历史

2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。由于iPSC技术对现代医学产生了最直接和革命性的影响，发明者日本科学家 Yamanaka因此而获得了2012年诺贝尔生理学和医学奖。