Mayor's苏木素

库存 ：190

英文名 ：Mayor `s hematoxylin

保质期 ：长期

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 ：冷藏

规格 ：20ml

特别提示：包括Mayor"s苏木素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Mayor"s苏木素
英文名称：Mayor `s hematoxylin
产品货号：SNM474
产品规格：20ml



除了Mayor"s苏木素,，我公司还供应以下相关产品：



名称：核酸清除剂
货号：BTN81216
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单zuì后还必需去盐。

名称：免疫荧光染色二抗稀释液
货号：KFS012
规格：100ml
荧光二抗稀释液是IF 实验中常用试剂，为保证抗体标记物具有较高的生物活性，厂家在生产运输过程中一般都以较高的浓度分装保存。在免疫荧光等实验中，为获得较好的染色结果，降低实验成本，二抗在使用前都需要适当稀释。本产品仅用于IF 实验中荧光二抗的稀释。

荧光二抗稀释液的使用：按照抗体使用要求，按比例稀释即可。对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫荧光二抗稀释液中。

名称：c-Myc Tag多肽
货号：SY0423
规格：5mg
c-Myc Tag多肽（c-Myc Tag Peptide）是一种合成的多肽，其氨基酸序列相当于人c-Myc蛋白C-末端的410-419序列。c-Myc Tag多肽是c-Myc融合蛋白的替代品，在免疫分析实验中用于竞争性结合anti-c-Myc抗体，c-Myc Tag多肽与抗体的结合是特异性的，因此，c-Myc Tag多肽是一种温和的、理想试剂可用于洗脱与anti-Myc单抗结合的Myc-tag融合蛋白。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu-OH
分子式：C51H86N12O21
分子量：1203.3
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：2～8℃，有效期1年


名称：10×TBST缓冲液
货号：QN1236
规格：500ml
TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于 Western Blot 实验中洗去膜上非特异性结合 的抗体等试剂。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件，Tween-20 作为去污剂可增加缓冲液 的洗脱能力。 本产品为 10×浓缩液，需要稀释成1×工作液后使用，用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。4℃保存可延长产品保质期，长期不 用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。

储存条件：RT

名称：膜蛋白提取试剂盒
货号：HR0005
规格：50T/100T
哺乳动物跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。
去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产膜蛋白提取试剂盒。本试剂盒提供全套试剂，适用于从细胞和动物组织提取膜蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。提取的膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
本试剂盒提取的蛋白不可用于2D电泳。如下游实验需要用于2D电泳，请使用其它货号的试剂盒。

储存条件：蛋白酶抑制剂-20℃保存；蛋白提取液2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

产品特点：
1．使用方便，从细胞，组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
2．将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。
该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
● Western 实验内参可以选用Tubμlin、Na-K ATPase。
● 更多蛋白提取常见问题分析等资料可以联系本公司索取。

使用方法：
A．细胞蛋白提取
1．取5-10×106个以上细胞①，在4℃，500g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2．用冷 PBS 洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.细胞样品中加入200μl冷的试剂A，2μl蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒，置冰上10-15分钟，中间每隔几分钟涡旋混匀或用移液器吹打混匀。
注：此步如果细胞裂解不充分，下步有大量细胞沉淀，请延长冰浴裂解时间至30分钟或更长，直至细胞充分裂解，中间每隔几分钟充分混匀。
4．再次高速涡旋振荡 5秒，然后在4℃，13000×g条件下离心5分钟。
5．快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，37℃水浴5-10分钟，37℃下②1000g-2000g 力离心5分钟，此时溶液分为两层(对着光线看)，下层是膜蛋白约为20-50μl。
6．收集上层部分留作备用分析③。
7．用 150-200μl冰冷的试剂B 稀释下层膜蛋白部分，混匀后冰浴2min，37℃水浴5-10分钟，37℃下②1000g-2000g 力离心5分钟，此时溶液分为两层(对着光线看)，下层是膜蛋白约为20-50μl。
8．按步骤 7 再次抽提膜蛋白(此步骤可以选做)。
9．用 50-200μl冷的试剂C 稀释下层膜蛋白部分，即得膜蛋白。
10．将上述蛋白提取物定量④后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验⑤。
注：
①细胞数量根据实验情况调整，每次的裂解液用量并不是一定的，请根据实际情况调整。
由于膜蛋白含量较少，需要较多的细胞才能保证得率。
② 必需保证在37℃左右下离心，至少确保30℃以上。无可控温的离心机时，用常温的离心机在室温离心即可，适当缩短离心时间至2-3分钟。
③ 进行下游实验时，可用试剂C分别稀释上层和下层，取一个上层样品同时进行实验分析。
④用BCA 法进行蛋白定量。
⑤蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。
B．组织蛋白提取
1．取适量组织样本剪碎，加冷PBS，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体(或用液氮研磨)，冰上静置5分钟，小心将匀浆吸入另一预冷的干净离心管。
2.在 4℃，500g条件下离心2-3分钟，弃上清。
3．按照细胞蛋白的提取方法的第 3 步骤往下操作即可。
上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。
注：
①用液氮研磨的方法更佳，具体方法可以联系本公司hhsky1017@163.com 索取详细资料。