糖蛋白 PAGE 染液1套费用

英文名 ：糖蛋白 PAGE 染液

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1套

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糖蛋白 PAGE 染液1套费用详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是糖蛋白 PAGE 染液1套费用的相关产品：
小鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒 ，英文名： VB6 ELISA Kit
小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA检测试剂盒MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 96T/48T
人果糖二磷酸缩酶A(ALDOA)免疫试剂盒 Human ALDOA ELISA kit
Ratendotoxin,ETELISAKit大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒规格：96T/48T
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20次
MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISA试剂盒小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠Ⅰ型前胶原基端原肽(PⅠNP)ELISA试剂盒 ，英文名： PⅠNP ELISA Kit
人C肽(C-Peptide)ELISA检测试剂盒HumanC-PeptideELISAKit 96T/48T
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)免疫试剂盒 Rat DPPⅣ ELISA Kit
CLIAKitfoXB2(MouseThromboxaneB2)ELISAKit小鼠血栓素B2规格：48T/96T
凝胶迁移电泳分析试剂盒10次
VEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96T
小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat noradrenaline (NA) ELISA Kit 大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒
Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA试剂盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分离试剂盒50次
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
麦芽汁琼脂培养基2250g供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g
马克斯克鲁维酵母 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticNO.5
玫瑰红琼脂培养基2250g供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用。
Nutrient Agar Tablets 营养琼脂 Oxoid 100片 incubation media Nutrient Agar Tablets 营养琼脂 Oxoid 100片
棉花立枯菌 葡萄酒酵母 支/瓶
大肠杆菌O培养基
抗生素检定培养基3号(usp) 250g 用于药品抗生素效价测定
糖蛋白 PAGE 染液1套费用Egg-YolkSaltAgarBase
EC-MUG培养基 100(g) incubation media EC-MUG培养基 100(g)
R2A琼脂 R-2A Agar 250克 饮用水中导生细菌分离培养
DNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)incubationmediaDNA酶甲基绿琼脂基础于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)
O/FMedium
操作步骤:
1. 糖蛋白 PAGE 染液1套费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要