蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔)

蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔)

价格: ¥380 - 3800

品牌:百奥莱博

货号:SNM456-MHV

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产品详情

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库存 :123

英文名 :Protein electrophoresis precast gels

保质期 :长期

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

保存条件 :阴凉干燥

规格 :10块/盒

特别提示:包括蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔)
英文名称:Protein electrophoresis precast gels
产品货号:SNM456
产品规格:10块/盒



除了蛋白电泳预制胶(15%,10孔/15孔),,我公司还供应以下相关产品:



名称:谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)
货号:BTN120101
规格:2mL
谷胱甘肽琼脂糖亲和基质是结合谷胱甘肽(GSH)的4%浓度的交联珠状琼脂糖基质,可用于结合和分离纯化带有谷胱甘肽硫转移酶(GST)等谷胱甘肽亲和性蛋白质分子,特别是重组表达的GST融合蛋白。可用于带有GST标签的重组蛋白的纯化和GST pull-down实验。

产品特点:
1.特异性高,不与非GST融合蛋白相结合。
2.高结合量,每毫升基质可结合5~10mg重组GST融合蛋白。
3.高度灵活,可填装任意品牌的柱子。

储存条件:低温运输,4℃保存(切勿冻结),有效期一年。

名称:通用型免疫组化试剂盒(鼠兔源一抗)
货号:WE0316
规格:3ml
  本试剂盒根据生物素与链霉亲和素具有很强亲和力的原理设计。 在兔源或鼠源的一抗与相应的靶抗原结合后,本试剂盒中的生物素化抗兔/鼠通用型二抗与一抗特异结合;二抗上标记的生物素与标记了过氧化物酶(HRP)的链霉亲和素结合,形成抗原~特异性一抗~生物素化的二抗~HRP标记的链霉亲和素复合物。HRP可以催化底物显色,从而推断待检抗原的存在及分布。该试剂盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用优化的标记和纯化技术,使得其染色有更高灵敏度和更低的背景,适合于检测福尔马林固定石蜡包埋组织切片,以及冰冻切片、细胞爬片、新鲜制备的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒适合与百奥莱博即用型或浓缩型抗体配套使用。

试剂盒组成
组份 3ml
Solution A(Endogenous Peroxydase Enzymes Blocking Buffer,White Solution) 3ml
Solution B(Normal Goat Serum For Blocking,White Solution) 3ml
Solution C(Goat anti-Rabbit/Mouse IgG,Biotin,Ready to Use,Yellow Solution) 3ml
Solution D(Streptavidin-HRP,Ready to Use,Red Solution) 3ml
DAB-A(20×) 250μl
DAB-B(1×) 5ml


注意事项
1、以每张切片加入1滴(约50μl)计算,3ml可做60张切片, 18ml可做360张切片。
2、对于内源性生物素含量比较丰富的组织,使用本试剂盒时zuì好用内源性生物素阻断剂进行封闭。
3、DAB工作液现配现用,配制好的工作液2~8℃避光1小时内有效。
4、实验过程中避免组织片干燥,因此各步孵育时工作液用量必需充足,保证完全覆盖组织样本,且尽量在湿盒中进行孵育。
5、为获得zuì佳实验结果,请务必优化实验条件及试剂用量。
6、DAB为可疑致癌物,使用时请采取必要的防护措施。
7、本产品仅用于科研,不能用于人体反应或人体治疗。

操作步骤
1、常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
1)组织切片或细胞爬片染色前处理:
a. 石蜡切片
脱蜡水化:60ºC烤片1小时,二甲*脱蜡二次,每次5分钟;再依次浸入梯度乙醇(无水乙醇-无水乙醇-95%-85%-75%乙醇)和蒸馏水中各5分钟水化。
b. 冰冻切片和细胞爬片
切片(或爬片)浸于0.01 M pH7.4 PBS洗涤3次×5分钟。然后用0.1%Triton X-100覆盖组织(或细胞)浸润15分钟,0.01 M pH7.4 PBS洗涤2次×5分钟。
2)石蜡切片的抗原修复:绝大大多数情况下,石蜡组织切片用柠檬酸缓冲液高压修复都是适合的。
修复工作液配制:1 L去离子水中加入10ml柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100×)(Cat#:WE0318),混匀即可。
修复过程:修复液加入高压锅内,待修复切片浸于修复液中(必需没过组织),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水淋洗后,再用PBS(0.01 M pH7.4)漂洗2次,每次3分钟。
2、滴加适量Solution A白色溶液,即内源性过氧化物酶封闭液室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
3、滴加适量Solution B白色溶液,即封闭用正常羊血清工作液,室温孵育10分钟,甩干。
4、滴加适量一抗工作液(商品化即用型抗体或适当比例稀释的浓缩抗体),按实验要求孵育,然后PBS充分淋洗。
5、滴加适量Solution C黄色溶液,即生物素标记羊抗兔/鼠二抗工作液,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
6、滴加适量Solution D红色溶液,即HRP标记的链霉亲和素,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
7、DAB显色工作液配制:根据需要量,将DAB-A和DAB-B以1:19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升试剂B中滴加1滴(约50μl)试剂A,混匀即可。
8、显色:加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色,显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间,当达到zuì佳显色效果后,自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明,封片后可长期保存。

储存条件:2~8℃

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