制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用

库存 ：53

英文名 ：制霉菌素溶液 ,2mg/mL

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：10mL

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服务流程：
1）制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
单细胞全基因组扩增试剂盒30 次  动物 DNAout100mL
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次  动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支
单孢子全基因组扩增试剂盒30 次  动态显色法内毒素定量试剂盒48 次
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次  定影粉1袋
通用型 LAMP 试剂盒50 次  凋亡 DNAout24 次
PCR Mix 染料10mL  分子杂交炉1台
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL  分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL
Taq 酶抗体250U  分子生物学级糖原干粉1.0g
Taq 酶抗体1000U  分枝杆菌 RNAout50 次
DNA 修复混合液 30 次  分枝杆菌 DNAout50 次
非冻型细菌 RNA 保存液250mL  转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次
非冻型拭子病毒保存液100mL  转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次
病毒沉淀剂100mL  转 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次
水样病毒沉淀剂10 次  专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
动物 RNAout(TRIzol) 100mL  专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
虫草   大豆根瘤菌
伊氏李斯特氏菌   苏云金芽孢杆菌猝倒亚种
藤黄微球菌   茯苓
淡紫青霉   无乳链球菌
尿素八叠球菌   银耳、白木耳
粪产碱菌   中华根霉
多主枝孢   滑菇、光帽黄伞
长赤细菌   迟缓芽孢杆菌
表面培养基60mm/25cm2   蜡样芽孢杆菌CMCC63301冻干粉
微黄八叠球菌   灭酵母
制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用灰树花   粉红木霉
肺炎链球菌   化脓性链球菌ATCC 19615
乙型副伤寒沙门菌CMCC50094冻干粉   结合分枝杆菌ATCC 25177
阿拉伯糖醇汉逊酵母   脆弱拟杆菌  ATCC 25285
发酵乳杆菌   嗜热脂肪芽孢杆菌AS1.1923冻干粉
实验步骤：
(1) 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)