酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次规格

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英文名 ：酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：20 次

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酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次规格详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次规格的相关产品：
DNA 磷酸化试剂盒20 次  磁珠动物 DNAout50 次
DNA 去磷酸化试剂盒20 次  成纤维细胞生长因子5mL
克必隆 G 载体2μg  成纤维细胞生长因子 -25mL
克必隆 B 载体2μg  成纤维细胞生长因子 - 不含动物成分5mL
即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6，有 MCS)20 次  成骨细胞生长因子5mL
血液 DNAout150 次  一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 高 pH)30 次
柱式血液 DNAout50 次  一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH)30 次
柱式血液 DNAout200 次  一站式大提柱式 miRNAout5次
磁珠血液 DNAout50 次  一站式磁珠法植物 mRNAout50 次
柱式血液 DNA-RNAout50 次  一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒50 次
一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 中 pH)30 次  IPTG 干粉2.5g
一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH)30 次  Ionomycin( 钙离子载体 )250nmol
高 pH 缓冲液套装30 次  Insulin18mg
中 pH 缓冲液套装30 次  Indo-1，五铵盐1mg
低 pH 缓冲液套装30 次  Indo-1 AM1mg
白球拟酵母   阿尔莱特葡萄球菌
宋内志贺菌冻干粉   越南伯克霍尔德氏菌
串珠镰孢   滑菇、光帽黄伞
善变副球菌   多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
龟裂链霉菌   伯顿毕赤酵母
淡天蓝色链霉菌   卧孔菌
0.1%蛋白胨水溶液100ml   酿酒酵母  测定两性霉素；测定两性霉素B；测定茴香霉素；测定antifongine；测定克念菌素；测定那他毒素；测定制霉菌素；培养基性能测试；食品检测；无菌试验；药敏试验；杀菌剂测试；消毒剂测试；制药和个人护理；发酵玉米醪产乙醇；产精酸酶；产乙醇；产组蛋白脱乙酰酶；产烟酸；
抗辐射链霉菌   季也蒙念珠菌  模式菌株。产生核黄素；API产品质量控制菌株。
阴沟肠杆菌阴沟亚种   粉状毕赤酵母
地霉属   0.1%蛋白胨水溶液100ml
酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次规格谷氨酸棒状杆菌(黄色短杆菌)   恶臭假单胞菌  能产生有机酸类物质、溶解不溶性磷化物，如对磷酸钙的作用较明显，因此曾用来生产生物磷肥，俗称无机磷细菌
硫乙醇酸盐平板培养基70mm   变形杆菌
金黄色葡萄球菌金黄色亚种   植物乳杆菌  沈阳啤酒厂用于青贮饲料
弗氏柠檬酸杆菌   金黄色葡萄球菌ATCC29213冻干粉
清酒酵母   砖红链霉菌
操作步骤:
1. 酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要