紫外交联仪1台费用

库存 ：44

英文名 ：紫外交联仪

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：1台

以下是紫外交联仪1台费用的详细介绍点击了解更多探针标记及检测产品：

服务流程：
1）紫外交联仪1台费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 紫外交联仪1台费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 紫外交联仪1台费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
康普瑞汀磷酸二钠盐168555-66-6 质量规格：>98%
硫酸西梭米星/硫酸西索霉素53179-09-2质量规格：≥580IU/ mg,BR
硫酸西梭米星(标准品)53179-09-2质量规格：含量测定
生长抑素38916-34-6质量规格：≥98%,BR,醋酸盐形式
链脲佐菌素(STZ)18883-66-4质量规格：>99%,用于药理造模
异烟酸Isonicotinic acid质量规格：>98%,BR
L-苹果酸L-Malic acid质量规格：>98%,BR
蛋白酶K溶液(20 mg/ml)Proteinase K Solution, 20 mg/ml质量规格：20 mg/ml
多聚赖氨酸0.1%溶液Poly-L-lysine solution ( 0.1%)质量规格：M.W:150,000~300,000
盐酸四环素溶液,50 mg/mlTetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile质量规格：50 mg/ml,灭菌装
盐酸哌唑嗪质量规格：>99%,BRPrazosin HCl
醋酸泼尼松龙质量规格：>97%,USP,BRPrednisolone acetate
醋酸泼尼松质量规格：>98%,BRPrednisone Acetate
醋酸泼尼松（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Prednisone Acetate
普瑞巴林质量规格：>99%,S构型Pregabalin
白色念珠菌冻干粉   微黄八叠球菌
猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种   长赤细菌
空肠弯曲杆菌   光孢短柄帚霉
恶臭醋酸杆菌混浊变种   异常汉逊酵母
银丝菇、丝盖小包脚菇   人苍白杆菌
粗糙链孢霉   苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种
pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml   浑浊红球菌
吸水链霉菌奥萨霉素亚种   斑褶菇
奇异变形杆菌   构巢曲霉
施氏汉逊酵母   大豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum
紫外交联仪1台费用多粘芽孢杆菌   变形杆菌
蜡状芽孢杆菌蕈状变种   斯氏梭菌
牙龈卟啉单胞菌   黄色长孢链霉菌
缺陷假单胞菌ATCC19146冻干粉   奇异变形杆菌冻干粉
扁柄侧耳   单增李斯特菌
实验步骤：
(1) 紫外交联仪1台费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)