随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次说明书

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英文名 ：随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：5次

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次说明书的相关产品：
紫杉醇33069-62-4质量规格：>99%,BR,用于细胞培养,药剂造模
紫杉醇（标准品）33069-62-4质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸帕洛诺司琼135729-62-3质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养
硫酸巴龙霉素1263-89-4质量规格：≥675 U/mg,USP28
硫酸巴龙霉素(标准品)1263-89-4质量规格：含量测定
吲哚乙酸酯Indoxyl acetate质量规格：0.97
α-环糊精α-Cyclodextrin质量规格：>98%,BR
黄嘌呤氧化酶(XOD)Xanthine Oxidase from bovine milk质量规格：BR，>7U/MG, powder
酰化酶,L-氨基酰化酶Acylase from Aspergilus sp.质量规格：酶活力≥30000u/g
胰蛋白酶1:250Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas质量规格：>250U/mg,BR
依诺沙星(水溶性）质量规格：依诺沙星纯含量≥60%Enoxacin
氧氟沙星质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养 Ofloxacin
氧氟沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ofloxacin
阿巴卡韦  质量规格：>99%,BRAbacavir
阿巴卡韦 (标准品)质量规格：>98%,标准品Abacavir
0.1%蛋白胨水溶液200ml   玫瑰红表面培养基60mm/25cm2
肠炎沙门氏菌肠炎亚种   醇杆菌)
苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis   蜡蚧轮枝孢菌
发酵性酵母   奇异链霉菌 Streptomyces mirabilis
天蓝色链霉菌   爱媛链轮丝菌 Streptomyces ehimense
表皮葡萄球菌冻干粉   阴沟肠杆菌阴沟亚种
掘氏疫霉   地霉属
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae   葡萄芽假丝酵母
阿达青霉   抗生链霉菌 Streptomyces antibioticus
长根菇（长根奥德磨）   长孢洛德酵母 Lodderomyces elongisporus
随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次说明书大豆慢生根瘤菌   金顶侧耳、榆黄磨、金顶磨
肺炎克雷伯菌冻干粉   阴沟肠杆菌(阴沟肠杆菌阴沟亚种)
玖红穗状霉   金黄色葡萄球菌CMCC26003冻干粉
干酪棒杆菌（乳酪棒杆菌）   糖化酵母
黑化链霉菌   尿肠球菌
操作步骤:
1. 随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。