产品详情
文献和实验
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保存条件 :-20℃
保质期 :两年
库存 :900
供应商 :上海烜雅生物科技有限公司
常用PCR引物产品及特点:本产品是一管式反转录预混 Mix,内含反转录第一链合成所需的所有试剂 (MMLV、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应 Buffer 等), 用户只需加入模板 RNA 和 RNase-Free 水即可进行反应。本产品特点如下:
1. cDNA 的合成更加方便,用户只需准备模板和水即可进行反应。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 效率高,特殊优化的 oligo dT 和 N6 随机引物配比,反转录效率高。
4. 速度快,只需 42℃,20 分钟即可完成 cDNA 第一链的合成。
5. 能够用于 GC 含量高,二级结构复杂的 RNA 模板,合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。
6. 兼容性好,合成的 cDNA 可直接用于荧光定量 PCR 反应,灵敏度高、稳定性好。
常用PCR引物运输及保存:
低温运输,-20℃保存, 有效期一年。
自备试剂:RNA 模板。
常用PCR引物使用方法
1. 解冻后颠倒轻弹混匀各组分,以 20 uL 体系为例,按下表加入(2×RT Master Mix 很粘稠,取用前请短暂离心,并避免吸头外壁沾附损失):
注意:对于二级结构很复杂的 RNA 模板,推荐使用变性步骤,即在操作步骤之 前,将模板 RNA 在 65℃孵育 5 分钟后迅速转移到冰上,再进行下一步操作。
2. 轻轻混匀,42℃孵育 20 分钟进行反转录反应。
注意:对亍二级结构复杂或者 GC 含量高的模板,可以提高温度至 50℃,以增 强反转录效率。
3. 85℃加热 5 秒钟灭活反转录酶置冰上备用(更长时间保存请置于-20℃)。
常用PCR引物注意事项
1. 实验过程中请注意避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染。
2. 使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度丌均影响实验结果。
3. 使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的RNA提 取/纯化方法。
5. 如果扩增片段较长或者RNA结构复杂,为了加强转录效果,可以将RNA单独置于 65-70℃加热 5-10分钟后再加入体系。
6. 操作人员请带口罩和一次性手套,并经常更换手套。
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