DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书

库存 ：45

英文名 ：DNA 碱性胶上样液

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：,6×10mL

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服务流程：
1）DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
银杏内酯J  Ginkgolide J  107438-79-9  库存  25
银杏素  Ginkgetin  481-46-9   库存  26
银杏酸（C13：0）  Ginkgolic Acid (C13:0)  20261-38-5  库存  27
隐丹参酮  Cryptotanshinone  35825-57-1  库存  28
隐绿原酸  Cryptochlorogenic acid  905-99-7  库存  29
姜酮  Zingerone   122-48-5   库存  30
绞股蓝皂苷XLIX  Gypenoside XLIX   94987-08-3   库存  31
绞股蓝皂苷  Stevenleaf    11028-00-5   库存  32
金鸡纳碱  Quinine   130-95-0     库存  33
金雀花碱  Cytisine   485-35-8   库存  34
Polygalasaponin F   882664-74-6瓜子金皂苷己厂家
denudatine   光翠雀碱说明书
Glabridin   59870-68-7光甘草定品牌
Pogostone   广藿香酮规格
Podophyllotoxin   518-28-5鬼臼毒素厂家
293T全细胞裂解液  库存15
免疫组化抗体稀释液（绿色）  库存15
MOLT-4全细胞裂解液  库存15
Biotin标记抗体稀释液（黄色）  库存15
K562全细胞裂解液  库存15
脂联素受体2抗体  Anti-Adiponectin receptor 2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
ANGEL1蛋白抗体  Anti-ANGEL1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
ANGEL2蛋白抗体  Anti-ANGEL2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
ANKLE2蛋白抗体  Anti-ANKLE2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
睾丸特异性锚样蛋白1抗体  Anti-ANKMY1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体  Anti-Phospho-LRP6   WB IHC-P IHC-F IF  100ul
富亮氨酸重复激酶2抗体  Anti-LRRK2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
肺耐药相关蛋白抗体  Anti-LRP  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
富含亮氨酸重复家庭蛋白3抗体  Anti-LRCH3  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
富含亮氨酸重复蛋白10抗体  Anti-LRRC10  WB IHC-P IHC-F IF  100ul
实验步骤：
(1) DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)