HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片

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保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：5条/盒

公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。

产品名称	HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片
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产品名称：HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片
英文名称：
产品规格：5条/盒    
产品用途： 用于副溶血性弧菌的生化鉴定用于副溶血性弧菌生化试验，每条包括：氧化酶试验、3%氯化钠赖氨酸、脱羧酶肉汤、3%氯化钠氨基酸、脱羧酶对照、无盐胰胨水、6%氯化钠胰胨水、8%氯化钠胰胨水、10%氯化钠胰胨水、3%氯化钠甘露、动力试验、VP试验、3%氯化钠ONPG，共11种生化反应。（GB标准）使用方法：1.实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2.接种方法：从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取3个典型菌落或可疑菌落，划线接种到3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做镜检、氧化酶试验和接种3%氯化钠三糖铁琼脂，本鉴定条不含3%氯化钠三糖铁琼脂斜面；初步鉴定结果符合后，进行以下试验。请参照GB4789.7-2013标准判断结果。菌悬液法：取一内盛2ml无菌盐水试管，用接种针从3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板挑取部分菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。4、 培养结束后，放在记录卡上观察。
配制：
1. HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
　　1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
　　2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
　　3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人少突胶质前体细胞RNAHOPC miRNA5 μg
CD4 Others Ferret 雪貂 CD4 / Leu-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
MHCC97-H 高转移人肝癌细胞
CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
MN-c, 小鼠皮质神经元
人胚肺细胞系;KuMA 人肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;RM-1
胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
恒河猴皮肤细胞;RM-S1 人结肠癌细胞，LoVo细胞 TE-1(食管癌细胞)
人癌细胞;MCF 7B
CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液 (阳性对照)
UT-7   人原巨核细胞性白血病细胞   1ml/T75
Hep 3B2.1-7   人肝癌细胞   1ml/T75
HHCC   人肝癌细胞   1ml/T75
HB611   人肝癌细胞   1ml/T75
抗生素检定培养基2号(低pH)250g用于四环素，土霉素等效价测定
TAT肉汤基础 250(g) incubation media TAT肉汤基础 250(g)
科玛嘉沙门氏菌显色培养基 1000ml/瓶 沙门氏菌检测
乙基紫叠肉汤250用于肠道菌的选择性增菌培养(AlphaBiosciences方法)incubationmedia乙基紫叠肉汤250用于肠道菌的选择性增菌培养(AlphaBiosciences方法)
厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
KFStreptococcusBroth
Kovacs氏靛基质试剂 10mLx1 incubation media Kovacs氏靛基质试剂 10mLx1
红四氮唑沙保罗培养基 TTC-Sabourand,s Medium 250克 用于分离真菌，酵母菌等
TMP琼脂培养基250用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaTMP琼脂培养基250用于金黄色葡萄球菌的分离培养
乳糖肉汤 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片ChinaBlueAgar
碱性琼脂平板 250(g) incubation media 碱性琼脂平板 250(g)
中国蓝琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌的前增菌培养(GB4789.4-2010 ，GB4789.40-2010，SN0170-92和GB13091-91，ISO标准)...
酪蛋白胨大豆卵磷脂吐温20培养基CaseinDigestSoyLecithinPolysorbate20Medium用于药品(含防腐剂)的中和剂
ITCBrothAdditive
按培养基组成物质的化学成分区分
HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。