3%NaCl阿拉伯糖图片

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规格 ：20支

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产品名称：3%NaCl阿拉伯糖图片
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产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定

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【实验方法】
3%NaCl阿拉伯糖图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
3%NaCl阿拉伯糖图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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人神经细胞HN
NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照)
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 食管癌细胞，TE-1细胞 PK-15细胞，猪肾细胞系
人成纤维细胞;HFF
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
EPHB6 Others Mouse 小鼠 EphB6 人细胞裂解液 (阳性对照)
AGS人胃腺癌细胞
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
犬肾细胞;MDCK(NBL-2) 肾上腺皮质细胞，Y1细胞 RCFBF细胞，兔角膜前基质层成纤维细胞
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38
HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hs68   人男性正常细胞   1ml/T75
HFF   人成纤维细胞   1ml/T75
Caov-3   人癌细胞   1ml/T75
A2780   人癌细胞   1ml/T75
柯氏尿素琼脂250g用于细菌脲酶检测
气单胞菌培养基添加剂 5支 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
WS 琼脂 WS Salmonella Agar 250 用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
明胶培养基250g/瓶用于细菌的明胶生化试验incubationmedia明胶培养基250g/瓶用于细菌的明胶生化试验
GentamycinAgar
Rappaport-VassiliadisMdeium
JM培养基基础 250g 海博新产品
三糖铁琼脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 250 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB、SN标准)
incubationmedia
NalidixicAcid
3%NaCl阿拉伯糖图片0.5%煌绿水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷细菌培养基 250g 用于解磷细菌的分离培养
肠毒素产毒培养基 250 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查incubationmedia0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查
品红亚琼脂平板(9cm) 10个/包 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
注意事项：
◆3%NaCl阿拉伯糖图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。