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文献和实验
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库存 :41
保质期 :详见说明书
供应商 :上海博湖
保存条件 :低温冷藏
规格 :1000g
订购信息:产品名称:改良MS-H培养基图片
英文名称:
产品规格:1000g
产品用途:用于植物组织培养用于植物组织培养产品用法:称取本品5.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,115℃高压灭菌30min,备用。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
改良MS-H培养基图片 | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
改良MS-H培养基图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
改良MS-H培养基图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
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人小气道上皮细胞HSAEpiC
CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
猪肾细胞;PK-15
R 1610细胞,中国仓鼠体细胞 人胰腺癌细胞,PC-3细胞 CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3
IL4R Others Human 人 IL4R / CD124 人细胞裂解液 (阳性对照)
RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠源细胞
HBE, 正常人支气管上皮细胞系
RN-c, 大鼠皮质神经元 Y567[VTT C-79094]细胞 B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞)
人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi
CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人细胞裂解液 (阳性对照)
肺大静脉内皮细胞 1×106 5×106
肺大静脉平滑肌细胞 1×106 5×106
肺微血管内皮细胞 1× 106 5×106
胃癌组织细胞 1×106 5×106
马铃薯琼脂2用于霉菌的培养
谷氨酸 (LP0124) Oxoid incubation media 谷氨酸 (LP0124) Oxoid
玫烟色拟青霉 支/瓶
ListeriaEnrichmentBrothBase
AzithromycinTestMedium
BCPMediumwith0.2%SolubleStarch
Fluid D incubation media Fluid D
德氏乳杆菌乳酸亚种(莱氏曼氏乳杆菌) 支/瓶
ChocolateAgar
RoseBengalMedium
改良MS-H培养基图片Stuart运送培养基250g用于致病菌标本的运送保存
李斯特氏菌琼脂(基础) incubation media 李斯特氏菌琼脂(基础)
改良CCD琼脂基础 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
人胶质瘤细胞系U25培养基MediumofhumangliomacelllineU251
乳糖胆盐发酵培养基(高PH值) 250g 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。
注意事项:
◆改良MS-H培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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