麦芽糖含量测试盒100T价格

库存 ：24

英文名 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海谷研

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：100T

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产品名称：麦芽糖含量测试盒100T价格
规格：50管/48样 
测试方法：高效液相色谱法
特点：
       1、麦芽糖含量测试盒100T价格优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

注意事项：
①麦芽糖含量测试盒100T价格加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
以下是麦芽糖含量测试盒100T价格的相关产品：
川楝素 Toosendanin 58812-37-6 规格：HPLC≥98%
川陈皮素;蜜橘黄素 Nobiletin 478-01-3 规格：HPLC≥98%,BR
川陈皮素 Nobiletin 478-01-3 规格：HPLC≥98%
除虫脲标准溶液(10μg/ml,u=3%) Diflubenzuron solution 35367-38-5 规格：10μg/ml,u=3%
除草醚标准溶液(10μg/ml,u=5%) Nitrofen solution 1836-75-5 规格：10μg/ml,u=5%
虫酰肼(分析标准品,99%) Tebufenozide 112410-23-8 规格：分析标准品,99%
虫草素 Cordycepin 73-03-0 规格：HPLC≥98%
赤芝酸E Lucidenic acid E 98665-17-9 规格：HPLC≥97%
赤芝酸D Lucidenic acid D 98665-16-8 规格：HPLC≥97%
赤芝酸A  Lucidenic acid A 95311-94-7 规格：HPLC≥97%
赤藓红B(>95.0%(E)) Erythrosine B 16423-68-0 规格：>95.0%(E)
赤藓红;赤藓红B钠盐 Erythrosin B sodium salt 568-63-8,16423-68-0 规格：BS
赤藓红 Acid Red 51 568-63-8 规格：检查
赤藓醇;赤藓糖醇 Erythritol 149-32-6 规格：>99%,BR
赤霉素GA3 Gibberellic acid(GA3 ) 28281 规格：>90%,BR
赤霉素A4+7 Gibberllin A4+7 510-75-8 规格：>90%,BR
橙皮素 Hesperitin 520-33-2 规格：HPLC≥98%
橙皮素 Hesperitin 520-33-2 规格：>97%,BR
橙皮苷 Hesperidin 520-26-3 规格：HPLC≥98%
橙皮苷 Hesperidin 520-26-3 规格：HPLC≥90%,BR
麦芽糖含量测试盒100T价格PIPES Buffer，1.0M, pH6.8 250mLPIPES Buffer，1.0M, pH6.8 特价促销常温保存
PIPES Buffer，1.0M, pH6.5 250mLPIPES Buffer，1.0M, pH6.5 特价促销常温保存
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PIPES Buffer，0.5M, pH8.0 100mLPIPES Buffer，0.5M, pH8.0 特价促销常温保存
PIPES Buffer，0.5M, pH7.5 100mLPIPES Buffer，0.5M, pH7.5 特价促销常温保存
PIPES Buffer，0.5M, pH7.4 100mLPIPES Buffer，0.5M, pH7.4 特价促销常温保存
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操作流程：
1.麦芽糖含量测试盒100T价格从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。