酵母DNAout价格_品牌:xuanya-丁香通官网

保存条件：常温运输和保存

保质期：两年

英文名：Column Fungal DNAout

库存：860

供应商：上海烜雅生物科技有限公司

酵母DNAout产品及特点：
真菌DNA提取是一个难题，一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态，二是因为其细胞壁一般都很厚，比较难以破碎。本产品专门用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA。
它具有下列特点：
1.即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2.既可以采取液氮研磨法破裂真菌，也可用玻璃珠法破碎真菌，两种方法均属于物理方法，远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好，也不容易带入外源真菌DNA（注：文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源真菌DNA污染，用于提取真菌DNA往往会造成污染）。
3.本方法提取一个样品只需要20余分钟，方便、快速和高效。
4.一次可以处理5mL的过夜真菌培养物，所得的基因组DNAOD260/OD280一般都在1.8左右，长度一般在20kb左右，每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。

酵母DNAout运输及保存：
常温运输及保存，保存期为一年。
自备试剂：无菌水。

酵母DNAout使用方法
1.收集菌体或孢子:
1.1、对菌液：取3-5mL过夜培养的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中，12000rpm离心2分钟弃上清留菌体沉淀。
1.2、对菌落：用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落（约50mg），转移到装有1mL自备无菌水的干净的塑料离心管中，洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留菌体沉淀。
1.3、对孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到塑料离心管中，然后进入下一步操作。
2.在上述真菌材料中加入自备的无菌水1mL，振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留菌体沉淀。此步用于洗涤菌体。
酵母DNAout3.裂解真菌：
3.1、液氮研磨：在研钵中液氮研磨上述真菌材料成粉，然后转移到干净的离心管中，在离心管中加入500uL溶液A，常温涡旋震荡3分钟。
3.2、玻璃珠破碎法：在没有液氮的条件下，采用此法。在菌体沉淀中加入500uL溶液A和0.5克的玻璃珠，常温涡旋震荡10分钟。
4.在离心管中加入500uL溶液B，涡旋震荡3分钟，12000rpm离心2分钟，将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。
5.在上清中加入3倍体积的溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
6.在离心吸附柱中加入500uL通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液。此步可以洗涤掉杂质。
7.重复上步操作一次。
8.12000rpm空柱离心1分钟。
9.加入50-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置1分钟以上，12000rpm离心1分钟，穿透液即为真菌DNA样品。
10.为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
11.所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。

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