百万碱基级真菌 DNAout10 次费用

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英文名 ：百万碱基级真菌 DNAout

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：10 次

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百万碱基级真菌 DNAout10 次费用详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是百万碱基级真菌 DNAout10 次费用的相关产品：
小鼠白介素19(IL19)ELISA试剂盒 ，英文名： IL19 ELISA Kit
人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)ELISA检测试剂盒humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 96T/48T
大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)免疫试剂盒 Rat Agmatine Ureohydrolase/Agmatinase,AGMAT ELISA Kit
英文名称Ratβ-ThromboglobulinELISAKit大鼠β血小板球蛋白(β-TG)规格：96T/48T
聚糖二氨基亚甲基二氧基苯(DMB)荧光标记试剂盒20次
ELISAKitHsp-60人热休克蛋白60规格：48T/96T
猪去甲(NE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human methoexate (MTX) ELISA Kit 人喋呤(MTX)ELISA试剂盒
guineapigtelomerase,TEELISAKit 豚鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforANG-IR(HumanangiotensionIreceptorAibody)ELISAKit人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格：48T/96T
血液甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次
PorcineCoicosterone,COELISAKit猪皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪疱疹病毒(PHV)核酸检测试剂盒   48T
猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒   48T
猪圆环病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
锰盐营养琼脂250g用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
牛津琼脂(OXA)基础 Oxford Agar Base 用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)
GAM肉汤 Anaerobic Broth 250克 用于专性厌氧菌培养
发根农杆菌培养基250g/瓶incubationmedia发根农杆菌培养基250g/瓶
BrainHeartinfusionAgar
Korser氏肉汤发酵管  BR  20支  国产/进口
KORSER氏枸橼酸盐肉汤/KORSER氏柠檬酸盐肉汤/Korser Citrate Sodium Broth  用于细菌的枸橼酸盐试验  100克  国产/进口
KF链球菌琼脂/KF Streptococcus Agar  链球菌的选择性分离和计数  100克  国产/进口
ITC肉汤/TTC肉汤/替卡西林酸盐肉汤/三生替卡西林酸盐肉汤/三苯氧酚替卡西林酸盐肉汤/ITC Broth  分离培养耶尔森氏菌  250克  国产/进口
百万碱基级真菌 DNAout10 次费用有机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
"青霉素-链霉素-新霉素(100X) incubation media "青霉素-链霉素-新霉素(100X)
猴头菌 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
MaltExtractMedium
操作步骤:
1. 百万碱基级真菌 DNAout10 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。