放线菌培养基(改良高氏1号)图片

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英文名 ：Actinomycetes culture medium

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

订购信息：
产品名称：放线菌培养基(改良高氏1号)图片
英文名称：Actinomycetes culture medium         
产品规格：250g        
产品用途：用于放线菌的分离培养用途:用于放线菌的分离培养。成分(g/L)钾 1.0磷酸二氢钾 0.5镁 0.5亚铁 0.01氯化钠 0.5可溶性淀粉 20.0琼脂 15.0pH值7.2 - 7.4 25℃用法称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。

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【实验方法】
放线菌培养基(改良高氏1号)图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
放线菌培养基(改良高氏1号)图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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人真皮微血管内皮细胞cDNAHDMEC cDNA
HDAC8 Others Mouse 小鼠 HDAC8 / HDACL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22
ZR-75-30细胞，癌细胞 人食管癌细胞,TE-11细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6
ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
人尿道上皮细胞cDNAHUC cDNA
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4 胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲液) 1mL
C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse
TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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CTLA4 Ig-24   中国仓鼠细胞
CHO/dhfr-   中国仓鼠细胞,
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Andrade氏糖类肉汤250用于细菌的糖发酵试验incubationmediaAndrade氏糖类肉汤250用于细菌的糖发酵试验
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麦芽浸膏汤 200(g) incubation media 麦芽浸膏汤 200(g)
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PolyPeptoneYeastExtractMedium
注意事项：
◆放线菌培养基(改良高氏1号)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。