RT-PCR引物设计 （MiRNA ）

技术简介

蛋荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测，并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照，对目的基因的表达量进行半定量检测。可依据具体实验需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 从而实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。

 

实验步骤

在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产 物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测，并以b-Actin或GAPDH等管架基因作为内参照，对目的基因的表达量进行半定量检测。可依据具体实验需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 从而实现基因的相对定量、绝对定量和定性分析。

客户需提供资料

待检测样本

细胞：细胞扩培费用(300/1*10^6细胞量）大概5*10^5的细胞量能做20个样左右。

组织：干冰运输或者提取RNA Triozl运输 

实验周期

1-2周

实验结果交付

（1）RNA浓度及荧光定量PCR原始数据；

（2）详细实验报告一份，含荧光定量PCR完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。