琼脂培养基L规格

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英文名 ：Agar medium L

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

订购信息：
产品名称：琼脂培养基L规格
英文名称：Agar medium L         
产品规格：250g        
产品用途：用于沙门氏菌的选择性分离培养用途:用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)的分离培养用法Suspend 58.0g / liter.Autoclave 15 min at 121°C. Cool to 45-50°C, and pour portions into sterile petri dishes. Do not store more than 1 day.称取本品 58.0g, 加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃左 右倾入无菌平皿。本培养基当天使用。

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【实验方法】
琼脂培养基L规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
琼脂培养基L规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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内毒素(ET)ELISA试剂盒 ，英文名： ET ELISA Kit
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HumanAnnexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
过氧化物酶（POD）测定试剂盒（测血清）（比色法）
果糖测定试剂盒（紫外比色法）
脂质过氧化物（LPO）试剂盒
乙酰胆碱（ACH）测定试剂盒（测培养液）（微板法）
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人无色素睫状上皮细胞 cDNAHNPCEpiC cDNA
正常大鼠肾细胞;NRK
Panc 10.05细胞，人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6
JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝细胞维持培养液 500ml
NCI-H226(人肺鳞癌细胞)   5×106cells/瓶×2
NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)   5×106cells/瓶×2
NCI-H2452(人间皮瘤细胞)   5×106cells/瓶×2
NCI-H295R(人上腺皮质腺癌细胞)   5×106cells/瓶×2
琼脂培养基L规格人胚肺二倍体细胞;2BS
绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP
NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤细胞，SAC-IIB2细胞 VMR106细胞，大鼠骨肉瘤细胞
破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CLEC4A Othe
注意事项：
◆琼脂培养基L规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。