RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用

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英文名 ：RV Salmonella Enrichment Medium

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

订购信息：
产品名称：RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用
英文名称：RV Salmonella Enrichment Medium         
产品规格：250g        
产品用途：用于药品或生物制品中沙门菌选择性增菌用于药品或生物制品中沙门菌选择性增菌成分(g/L)大豆胨 4.5六水合氯化镁 29.0氯化钠 8.0磷酸氢二钾 0.4磷酸二氢钾 0.6孔雀绿 0.036pH值5.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 27.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装试管,115℃高压灭菌 20分钟,备用。

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【实验方法】
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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基质金属蛋白酶 -3(MMP-3)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 Biosource
基质金属蛋白酶 -8(MMP-8)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D
基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)   作用：   ELISA   规格：   96T   奥地利 Bender
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肺成纤维细胞cDNAHPF cDNA
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4
T-47D细胞，管癌细胞 人食管癌细胞,EC871214细胞 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1
CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠脉络膜血管细胞完全培养基   100mL
大鼠牙细胞完全培养基   100mL
小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基   100mL
小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基   100mL
RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用LX-2, 人肝星形细胞株 Human
大鼠骨髓瘤细胞;IR983F
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)(5×105)
杂交瘤(B类);Z153A2A5B3A12 小鼠牙细胞完全培养基 100mL
人心肌细胞-cDNAHCM-a cDNA
CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
◆RV沙门菌增菌液体培养基（2015药典）费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。