绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书

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英文名 ：Pseudomonas Agar P

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供应商 ：上海博湖

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：250g

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产品名称：绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书
英文名称：Pseudomonas Agar P         
产品规格：250g        
产品用途：用于铜绿假单胞菌的绿脓菌测定用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0氯化镁 1.4钾 10.0琼脂 18.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 49.4g,另称取 10g甘油,溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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人B细胞生长因子(BCGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔抗平滑肌抗体(ASMA) 免疫试剂盒 Rabbit Ai-Smooth Muscle Aibody,ASMA ELISA Kit
葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒 ，英文名： GPI ELISA Kit
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晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒 ，英文名： RAGE/AGER ELISA Kit
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吉姆萨染色剂   50ml
GiemsaraStainingSolion
苏木素伊红（HE）染色试剂盒   各100ml
HematoxylinandEosinStainingKit
CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人气管平滑肌细胞RNAHTSMC miRNA5 μg
小耳猪肾细胞;SEPfk
Caco-2细胞，结肠腺癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-M TK细胞 人细胞;Hela P10s-11F
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠心肌成纤维细胞完全培养基   100mL
大鼠主动脉内皮细胞完全培养基   100mL
大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基   100mL
大鼠血管外膜成纤维细胞完全培养基   100mL
绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书GC-1, 鼠精原细胞 Mouse
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105)
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁网细胞完全培养基 100mL
人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA
PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
◆绿脓菌素测定用培养基（PDP）说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。