BBL琼脂培养基费用

BBL琼脂培养基费用

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品牌:上海博湖

货号:BH-P0763

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库存 :20

英文名 :BBL Agar Medium

保质期 :详见说明书

供应商 :上海博湖

保存条件 :低温冷藏

规格 :250g

订购信息:
产品名称:BBL琼脂培养基费用
英文名称:BBL Agar Medium         
产品规格:250g        
产品用途:用于双岐杆菌分离培养(GB标准)用途:用于双歧杆菌的分离培养。用 法称取本品70克,再吸取吐温-80 1ml,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌20分钟,备用。质量控制和典型特征:将厌氧罐置36℃±1℃温箱内培养72h±3h双歧杆菌典型特征为菌落中等大小,表面光滑、凸起,边缘整齐呈奶油色,质地柔软、细腻。
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【实验方法】
BBL琼脂培养基费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
   无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
   MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
BBL琼脂培养基费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

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羊孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai lymphocyte aibody (ALA/LCA) ELISA Kit 人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA试剂盒
HumanVitaminD2,VD2ELISAKit 人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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血液游离氨基酸含量比色法定量检测试剂盒20
MouseQalymphocyteaigen2region,Qa-2ELISAKit小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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Isicacidsodiumsalt   100g
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通用型内质网形态染色试剂盒100
ELISAKitVEGF大鼠血管内皮细胞生长因子规格:48T/96T
品红亚培养基(远藤琼脂培养基)2250g用于水中大肠菌群的分离或确证试验。
麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid incubation media 麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid
拟青霉 /
改良EC肉汤(mEC+n)250g用于0性增菌(GB标准)
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胰胨琼脂培养基250g用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
D/E中和琼脂 能中和抗微生物的化学试剂,用于环境标本中检测和计数表面微生物 500g incubation media D/E中和琼脂 能中和抗微生物的化学试剂,用于环境标本中检测和计数表面微生物 500g
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BBL琼脂培养基费用卵黄琼脂培养基基础250g用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
明胶培养基基础 Gelatin Medium Base 生化试验培养基,用于细菌明胶液化试验(GB标准)
无琼脂脑心浸液 BHI 250 用于金黄色葡萄球菌的培养
R2A琼脂用于饮用水中异生细菌分离培养(ACUMEDIA方法)incubationmediaR2A琼脂用于饮用水中异生细菌分离培养(ACUMEDIA方法)
V-P半固体琼脂 250g 生化培养基,用于细菌V-P试验(SN标准)
注意事项:
BBL琼脂培养基费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


 

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