产品详情
文献和实验
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保存条件 :常温运输和保存
保质期 :两年
英文名 :Surface RNase Erasol
库存 :860
供应商 :上海烜雅生物科技有限公司
RNase清除及抑制产品及特点:固相RNase清除剂(Surface RNase Erasol)是xuanya独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
1. 高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100ug的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
RNase清除及抑制运输及保存:
常温运输和保存,有效期两年
自备试剂:蒸馏水
RNase清除及抑制使用方法
水的处理直接将固相RNase清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解 RNA,建议使用液相 RNase 清除剂。
RNase清除及抑制工作平台的清洁:
直接将固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液喷于台面,5 分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
RNase清除及抑制注意:由于一般的工作平台 RNase 污染都很严重,xuanya建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
RNase清除及抑制实验仪器的清洁:
用浸有固相 RNase 清除剂原液或 10 倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂 1000 倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相 RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过 5分钟。注意:由于一般的实验仪器 RNase 污染都很严重,xuanya建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
RNase清除及抑制玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中,静置处理 5 分钟后取出, 再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
RNase清除及抑制注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净),xuanya建议第一次浸泡使用固相 RNase清除剂的 10 倍或 100 倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于 1000 倍的稀释液。
RNase清除及抑制移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中一分钟, 再用固相RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
RNase清除及抑制塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相 RNase 清除剂的 1000 倍的新鲜稀释液中 5 分钟以上(最好不要有气泡), 然后再用固相 RNase 清除剂1000 倍或 10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
RNase清除及抑制技术资料
如何检测本产品灭活 RNase 的效果在两个1.5mL塑料离心管中分别加入RNase溶液,使 RNase总量在10-100ug 之间,自然晾干(需要一天左右)或加热使水份蒸发,一个样品加入 1 mL本产品原液,另一个样品加入 1 mL 无 RNase 的水(对照),室温静置五分钟(注意不要让管壁上产生气泡,因为它会阻挡溶液与管壁上 RNase 分子的结合),然后小心吸出溶液并加入 1 mL 水,静置 1 分钟后小心吸出,重复水洗步骤一次,最后加入 2.5 ug 总 RNA 样品, 37℃保温 30 分钟后加 RNA电泳上样液,电泳观察 RNA 分子的完整性。完整的 RNA 表示该管中 RNase已经被灭活。
RNase清除及抑制相关资料
远离EPC的三大理由
1.DEPC对人体有害。DEPC为高活性烷化试剂,能对蛋白质进行共价修饰,使其组胺基团的乙氧基甲酸化(RNase A 活性位点有两个组氨酸,故能被灭活);同时它还能使RNA分子中没配对的腺嘌呤羧甲基化,改变其活性,严重时甚至会影响RNA形成杂交双链的能力。由于上述反应没有选择性,故对人体十分有害,归为强致癌物,使用时必须十分小心。
2.不能用DEPC处理下列溶液:一是含一级胺的试剂,如MOPS,TRIS,HEPES,PBS等,因其所含一级胺是DEPC攻击的目标,它们之间会发生化学反应;二是不能高压灭菌的溶液(如DTT,dNTP,MgCl2等),因为DEPC必须通过高压灭菌去除;三是不能用于某些高浓度的溶液(如0.1 M NH4Ac或NaAc),在这些溶液中DEPC的半衰期只有几分钟;四是不能用于pH值在4及以下的溶液,在此条件下DEPC对RNase没有灭活作用;五是DEPC不能与Polycarbonate和 Polystyrene 等塑料材料接触。
3.DEPC溶液不适合用于某些实验;一不能用于测OD,因为OD读数跟pH有关, DEPC在溶液中分解后变成乙醇和CO2,部分 CO2与水反应形成碳酸,导致 pH 降低,进而降低OD值。二不能用于体外转录,Ambion 报道0.1%DEPC-treated water能使转录效率降低 40%,这可能与DEPC降解产物有关。
RNase清除及抑制相关产品:
样品预处理 |
非冻型组织 RNA 保存液 |
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非冻型血液 RNA 保存液 |
非冻型血液 RNA 保存液 |
冷冻型血液 RNA 保存液 |
非冻型细菌 RNA 保存液 |
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非冻型拭子病毒保存液 |
病毒沉淀剂 |
水样病毒沉淀剂 |
动物总RNA提取 |
动物 RNAout(TRIzol) |
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柱式动物 RNAout |
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大提柱式动物 RNAout |
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒 |
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