百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书

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英文名 ：百万碱基级植物 DNAout

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：10 次

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百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书的相关产品：
小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-15 ELISA Kit
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA检测试剂盒RatAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 96T/48T
人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)免疫试剂盒 Human SHC/SLP-76 ELISA Kit
英文名称MouseFIXELISAKit小鼠凝血因子IX(FIX)规格：96T/48T
Wescodyne实验室专用消毒剂500毫升/瓶
rabbitplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISA试剂盒兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪蓝耳病(PRRS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human basic fibroblast growth factor 9 (bFGF-9) ELISA Kit 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒
Porcineplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit 猪血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAMA(Mouseai-Monocyteaibody)ELISAKIT小鼠抗单核细胞抗体规格：48T/96T
血液过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次
polyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISAKit人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪睾(T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪肝细胞生长因子(HGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
TTC
平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(GB2008、SN标准)
绿脓菌素测定培养基(PDP) King Medium A 250 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验(GB标准)
BTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌incubationmediaBTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌
李氏增菌肉汤LB2 10ml*20支/包 用于李氏菌增菌培养
TMP琼脂培养基/TMP Agar  金黄色葡萄球菌的分离培养  250克  国产/进口
Thormley氏精酸双水解酶培养基/精酸双水解酶试验用培养基/AD  细菌精酸水解试验，用于假单胞菌属鉴别；弧菌的精酸试验  5克  国产/进口
Terrific Agar  BR  250克  国产/进口
Tergitol-7琼脂/Tergitol-7 Agar  大肠菌群的鉴定  250克  国产/进口
百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书琼脂基础250g用于霍乱弧菌的选择性分离，后加亚碲酸
BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消
操作步骤:
1. 百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。