RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )10mL品牌

库存 ：59

英文名 ：RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )

CAS号 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

保存条件 ：低温冷藏

规格 ：10mL

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品：
操作步骤:
1. RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )10mL品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )10mL品牌的相关产品：
电泳级溴酚蓝溶液10mL  克必隆 B 载体2μg
电泳级橙黄 G 溶液10mL  可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
PAGE 胶长加样枪头1盒  可逆性锌染试剂盒1套
水饱和醇10mL  可逆性铜染试剂盒1套
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g  可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL
cDNA 第二链合成试剂盒30 次  动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次  动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg  动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg  动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg  动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
动物 DNAout100mL  一站式柱式 miRNAout50 次
动物 DNAout250mL  一站式植物 mRNAout25 次
柱式动物 DNAout50 次  一站式真菌 mRNAout25 次
磁珠动物 DNAout50 次  一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次
Southern 级动物 DNAout5次  一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
赖氨酸培养基（LYS）  英文名称；    规格；  250g
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板  英文名称；    规格；  9cm*10
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)  英文名称；  Potato Dextrose Agar  规格；  250g
马铃薯琼脂培养基  英文名称；  Potato Agar Medium  规格；  250g
马铃薯葡萄糖水  英文名称；  Potato Dextrose Water  规格；  250g
赖氨酸培养基（LYS）    250g
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板    9cm*10
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)  Potato Dextrose Agar  250g
马铃薯琼脂培养基  Potato Agar Medium  250g
马铃薯葡萄糖水  Potato Dextrose Water  250g
RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )10mL品牌YGC琼脂  用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)用途:用于牛奶和奶制品中酵母菌和霉菌的分离培养和计数。用法称取本品 40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
改良绿色酵母菌和真菌肉汤  用于饮料中真菌及酵母菌检测用途:用于饮料中真菌和酵母菌检测。用法称取本品73.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌10分钟,备用。
Littman琼脂  用于真菌的分离培养用途用于真菌的分离培养。用 法称取本品50克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，加入过滤除菌的链霉素3mg/ml水溶液10ml，混匀，倾入无菌平皿。
DG-18琼脂  用于食品中和酵母菌分离培养(Acumedia方法)用途用于食品中霉菌和酵母菌分离培养。用 法称取本品31.6克，并称取175ml甘油，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。